https://inews.hket.com/article/3138927/?lcc=an
美國食品和藥物監督管理局為輝瑞(美:PFE)的Paxlovid給予緊急使用授權,用於治療出現輕度至中度新冠病毒症狀的成人和兒童。
根據FDA發布的新聞稿,該口服藥用於12歲以上,體重不低於40公斤(約88磅),新冠檢測陽性的人群。此外,如果病程有高度風險發展為重症,包括住院或死亡的人也適用於該藥物。
Paxlovid只能通過處方獲得,在確診感染新冠及出現症狀5天內宜儘早服用。FDA稱,Paxlovid可能的副作用包括失去味覺、腹瀉、高血壓和肌肉痠痛。
輝瑞在另一份聲明中表示,已做好隨時在美國交付的準備。
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