混戰時代即將開啓，誰將成爲減肥藥領域下一款重磅產品？

 https://news.futunn.com/hk/post/42928155/the-era-of-scuffle-is-about-to-begin-who-will?futusource=news_headline_list&report_id=257450&report_type=market&src=3%2C3&global_content=%7B%22promote_id%22%3A13766%2C%22sub_promote_id%22%3A1%7D&level=1&data_ticket=1673963859365565

到目前爲止，減肥藥市場一直由$禮來 (LLY.US)$的GLP-1藥物tizepatide(也被稱爲Zepbound)和$諾和諾德 (NVO.US)$的GLP-1藥品semaglutide(也被稱爲Wegovy)所主導。兩家公司都花了數年時間開發治療糖尿病和肥胖症的藥物，並且都有多個下一代候選藥物。

然而，在多位分析師看來，在不久的將來，“諾禮”相爭格局可能會被打破，多家制藥商都盯着這一利潤豐厚的市場。

目前，至少有八家公司的候選減肥藥處於中後期開發階段，包括$輝瑞 (PFE.US)$、$安進 (AMGN.US)$、$Viking Therapeutics (VKTX.US)$、$Altimmune (ALT.US)$、$碩迪生物 (GPCR.US)$和勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)。還有幾家公司的候選藥物處於臨床前或早期開發階段，例如$羅氏(ADR) (RHHBY.US)$。

隨着更多參與者的加入，這也引發了一個問題：下一款重磅減肥藥將會由哪家制造商推出?

對此，Seeking Alpha生物醫學分析師Edmund Ingham、Stephen Ayers和Terry Chrisomalis進行了評估。

Stephen Ayers認爲，禮來和諾和諾德這兩個市場領導者會成功推出下一款重磅藥物，因爲兩家公司在糖尿病等慢性疾病方面都有數十年的經驗，其專業知識不容低估。並且，兩家公司都擁有值得關注的三期資產。例如，禮來正在測試一種每日口服的GLP-1激動劑orforglipron。

Edmund Ingham同樣認爲這個答案可能是開創“GLP-1激動劑”時代的禮來和諾和諾德。他表示，禮來的retatrutide 、口服orforglipron以及諾和諾德的amycretin都在減肥方面產生了有希望的早期數據。

Ingham還指出，Viking Therapeutics候選藥物VK2735在一項37例早期患者的小型研究中，僅在13周內就實現了平均體重減輕約15%。Viking還開發了一種口服候選藥物，該藥物可幫助患者在短短28天內體重減輕5%以上。。

除此之外，安進的Mari Tide可能面臨審批挑戰——管理層承諾即將公佈一些令人興奮的二期試驗數據。輝瑞表示，目前該公司正在尋找三種候選藥物進行臨床研究。瑞士製藥巨頭羅氏也有兩個候選藥物正在進行早期臨床研究。其他選擇包括Zealand Pharma(ZLDPF.US)/勃林格殷格翰的候選survodutide和Altimmune的pemvidutide。

Terry Chrisomalis表示，他相信下一個進入市場的減肥藥將是諾和諾德的CagriSema，這是因爲它是一種GLP-1激動劑semaglutide和另一種藥物cagrilintide的組合。

Chrisomalis表示，semaglutide作爲GLP-1激動劑提供飽腹感，cagrilintide有可能在這種飽腹感中產生疊加效應，因爲這種分子是一種具有血糖控制功能的長效雙胰澱素類似物。因此，人們相信兩者的結合最終可能會刺激進一步的體重減輕。

最重要的是，已經有一項第三階段的試驗正在進行，將CagriSema與禮來的Zepbound進行比較。據稱，如果cagrilintide進入市場，將直接與Zepbound展開競爭。

編輯/lambor

減肥藥持續“熱辣滾燙”之際，高盛大膽預測：未來幾年還能將美國GDP提高1%!

https://news.futunn.com/post/38318434?src=3&report_type=market&report_id=251358&futusource=news_headline_list&global_content=%7B%22promote_id%22%3A13766%2C%22sub_promote_id%22%3A1%7D&level=1&data_ticket=1673963859365565 

智通財經APP獲悉，高盛在週四的一份研究報告中表示，隨着肥胖率的降低和效率的提高，流行的GLP-1類減肥藥物可能有助於在未來幾年將美國國內生產總值提高1%。$諾和諾德 (NVO.US)$和$禮來 (LLY.US)$分別銷售的抗肥胖藥物Wegovy和Zepbound是市場上最受歡迎的資產之一，據高盛稱，到2030年，這一市場可能達到1000億美元。

分析師Jan Hatzius和他的團隊認爲，肥胖者不太可能工作，工作效率也較低。因此，假設美國的肥胖率超過40%，他們對國家總產出的影響超過1%。

該公司預計，到2028年，將有1000萬至7000萬人服用GLP-1，因爲該藥物能有效將體重下降15%-20%，同時對健康有益，包括降低中風等重大心臟事件的發生率。

分析師們寫道：“如果GLP-1的使用量最終增加到這個數量，並降低肥胖率，我們看到了對更廣泛經濟的重大溢出效應，並預測在GLP-1用戶基數達到6000萬的情況下，美國GDP可能會增長1%。”

 

據悉，目前在研發GLP-1受體激動劑的其他主要製藥商包括$安進 (AMGN.US)$、$輝瑞 (PFE.US)$、$阿斯利康 (AZN.US)$和$碩迪生物 (GPCR.US)$。

此外，高盛估計，最近在醫療保健領域的創新，包括人工智能驅動的藥物發現，可能有助於在未來幾年將美國GDP提高1.3%。專注於人工智能驅動藥物發現的公司包括$Recursion Pharmaceuticals (RXRX.US)$、$Schrodinger (SDGR.US)$、$Exscientia (EXAI.US)$、$AbCellera Biologics (ABCL.US)$和$Absci Corp (ABSI.US)$。

 

  

傳Moderna(MRNA.US)新冠疫苗今年上市時定價高達130美元

 https://www.zhitongcaijing.com/content/detail/859467.html

智通財經APP獲悉，據報導，Moderna(MRNA.US)的新冠疫苗今年上市時，每劑疫苗的價格可能在110美元至130美元之間。相比之下，美國聯邦政府為每針Moderna疫苗支付的費用遠低於潛在的新價格。根據夏季簽署的聯邦合同，每劑約26美元。

對此，Moderna首席執行官Stephane Bancel表示，“這種定價方式與價值相符。”

據了解，由於美國聯邦政府的疫苗購買計劃，目前新冠疫苗向所有人免費提供。然而，一旦美國宣布新冠疫情公共衛生緊急狀態結束，這種情況預計就會結束。

值得一提的是，據此前報導稱，輝瑞(PFE.US)計劃大幅提高其新冠疫苗的價格，每劑疫苗價格也將達到110-130美元。

智通聲明：本內容為作者獨立觀點，不代表智通財經立場。未經允許不得轉載，文中內容僅供參考，不作為實際操作建議，交易風險自擔。更多最新最全港美股資訊，請點擊下載智通財經App

 

《國際產業》輝瑞Q1業績 疫舉爆發

 https://tw.stock.yahoo.com/news/%E5%9C%8B%E9%9A%9B%E7%94%A2%E6%A5%AD-%E8%BC%9D%E7%91%9Eq1%E6%A5%AD%E7%B8%BE-%E7%96%AB%E8%88%89%E7%88%86%E7%99%BC-235042119.html

【時報-台北電】受惠於旗下疫苗與口服藥物銷售強勁，美國藥廠輝瑞（Pfizer）今年首季（3月底止）營收、獲利雙雙優於市場預期。儘管上季業績表現亮眼，但輝瑞仍以研發費用高漲為由調降全年獲利展望。

輝瑞3日公布財報顯示，首季營收年增77％至256.6億美元，優於分析師預期的238.6億美元。上季淨利較去年同期攀升61％至78億美元，經調整後的每股盈餘（EPS）為1.62美元，高於市場預期的1.47美元。

輝瑞上季營收大幅成長，主因在於新冠疫苗與口服藥Paxlovid分別貢獻132億美元與15億美元進帳。

輝瑞表示，第三劑加強針與兒童疫苗開打，進一步提振公司疫苗收入。美國政府採購2千萬份的Paxlovid，亦拉抬旗下抗病毒藥物業務銷售。

輝瑞周二下調全年獲利預測，從先前預估的每股6.35美元～6.55美元下修至6.25美元～6.45美元，理由在於研發支出因素與匯率變動衝擊。今年營收預測維持不變、推估介於980億美元～1,020億美元。其中，疫苗銷售估達320億美元，Paxlovid估220億美元。

輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）先前表示，隨著更多合約簽訂完成，口服藥的營收可能更高。Paxlovid能有效治療新冠肺炎，但無法預防感染。臨床試驗數據顯示，高風險成人染疫者服用Paxlovid，能降低九成住院與死亡風險。

輝瑞正向美國食品藥物管理（FDA）提交五歲以下兒童三劑疫苗數據，這是美國唯一未獲准疫苗施打的族群。博爾拉近日表示，他希望此疫苗最快能於6月獲得授權。

輝瑞今年2月向FDA申請該疫苗前二劑授權，但後來考量「數據不夠好」而延後申請。博爾拉表示，第三劑疫苗能大幅提升年幼兒童對抗病毒的保護力。(新聞來源 : 工商時報一鄭勝得／綜合外電報導)

 

新冠口服藥大減死亡風險 醫管局庫存充足 應付下一波疫情

 https://www1.hkej.com/dailynews/culture/article/3121032/%E6%96%B0%E5%86%A0%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E8%97%A5%E5%A4%A7%E6%B8%9B%E6%AD%BB%E4%BA%A1%E9%A2%A8%E9%9A%AA++%E9%86%AB%E7%AE%A1%E5%B1%80%E5%BA%AB%E5%AD%98%E5%85%85%E8%B6%B3+%E6%87%89%E4%BB%98%E4%B8%8B%E4%B8%80%E6%B3%A2%E7%96%AB%E6%83%85

第五波疫情中，本港引入新冠口服抗病毒藥莫納皮拉韋（Molnupiravir）及帕克斯洛維德（Paxlovid），在不同渠道處方予新冠肺炎患者；至今逾2.7萬人曾服用口服藥。近日，醫管局初步分析用藥情況，發現兩款口服藥大致能分別減少四成及八成的死亡風險，顯示藥物非常有效。

口服藥會是未來疫情其中一個重要治療方案，而醫管局已有足夠儲備，以應付突如其來的爆發。病人如果出現症狀，不要輕視病情，應盡快求醫，以免錯過用藥的「黃金期」。

截至5月1日，醫管局已為17881人處方新冠口服抗病毒藥莫納皮拉韋及為9918人處方帕克斯洛維德。按醫管局目前指引，60歲或以上病人及嚴重免疫力不足人士，不論有關病人有否接種新冠疫苗，以及60歲以下未完成接種新冠疫苗的高風險人士，檢測呈陽性，並在出現病徵5天內、病況屬輕症，都可使用這兩款口服藥。

症狀輕微也應求醫

醫管局分析瑪嘉烈醫院及香港感染控制中心的數據，由2月25日開始處方口服藥直至4月19日的個案，按年齡、性別和使用類固醇的情況，與口服藥物還未抵港前、未給予任何抗病毒藥物的入院病例相比。

數據顯示，莫納皮拉韋能減低患者的死亡風險約四成，而帕克斯洛維德更能減低高達八成的死亡風險。分析結果告訴我們，新冠口服藥能有效預防病情惡化甚至死亡，是日後治療染疫者的其中一個重要方案。

另外，截至4月14日，在4個聯網的安老院舍，有逾八成三病例獲處方口服藥；而在3個聯網的指定診所求診的逾60歲患者中，六成人獲處方口服藥。值得留意的是，在未獲處方的病人中，不少是因為在出現病徵5天後才求診，不符口服藥用藥條件，而未獲處方。

有病人覺得自己症狀輕微而不求醫，但對長者及有高危因素的人如長期病患者而言，由輕症惡化至重症的可能性非常高。口服藥能使患者體內的病毒量更快速下降。

因此，患者即使症狀輕微，都應及早求醫，因為愈早服藥，療效愈明顯。

仍然需要接種疫苗

作為醫生，最希望見到的，是市民不曾染病，毋須使用我們的藥物。接種疫苗是預防感染的重要關鍵，醫管局分析第五波疫情死亡個案的疫苗接種數據，有九成七死亡病人是無接種或未完成接種疫苗；至於已接種3劑疫苗的患者中，接種復必泰疫苗或科興疫苗的保護力基本上沒差別。疫苗的確是有效預防感染、嚴重疾病和死亡的關鍵。

現時，兩款口服藥均有年齡限制，莫納皮拉韋及帕克斯洛維德的用藥年齡下限分別為18歲及12歲。家長應為兒童及青少年盡快安排接種疫苗。

早前曾確診的人，亦可根據衞生防護中心指引，按時接種疫苗，確保體內有足夠的保護力。

我們喜見近日疫情放緩，市面回復生氣，但醫管局不會鬆懈。一旦不幸爆發第六波疫情，我們已有足夠的口服藥庫存。醫管局會繼續監察藥物庫存，適時採購更多藥物。

希望市民也共同努力，及早求醫和接種疫苗，一起減少疫情對社會產生的負面影響。

撰文 : 曾德賢醫生_醫管局臨床傳染病治療專責小組主席

 

疫情即將接近尾聲，如何看待此時輝瑞(PFE.US)5.25億美元收購ReViral？

 https://www.zhitongcaijing.com/content/detail/698023.html

智通財經APP獲悉，週四，輝瑞(PFE.US)宣布將以5.25億美元的價格收購生物科技公司ReViral Ltd。消息公佈後，該股週四收漲4.33%。據悉，由於投資者擔心藥物專利到期會造成收入損失，再加上隨著疫情結束，該公司新冠疫苗加強針注射的需求也不確定，輝瑞今年迄今已下跌近7%，市值縮水約320億美元。

同時，這也使得該公司的交易價格低於醫療保健同行，後者在地緣政治動盪和經濟前景不確定的情況下，隨著投資者轉向防禦性押注，已創下歷史新高。

圖1

華爾街投行迫切希望，輝瑞能通過利用蒙特利爾銀行估計其擁有的1500億美元的收購能力來支撐增長。不過，週四達成對ReViral的收購交易可能規模太小，不足以改變這家製藥巨頭的前景。

蒙特利爾銀行分析師Evan David Seigerman表示:“雖然我們對生物製藥公司的併購感到鼓舞，但這並不完全是我們所希望的交易。”

據了解，由於大型製藥商一直在迴避大型交易，而傾向於合作或收購較小的公司，該行業在第一季度的併購活動降至2020年疫情爆發以來的最低水平。

圖2

摩根大通分析師Chris Schott稱，輝瑞是大型製藥商中“最具爭議的名字”，看漲者指出該公司的新冠疫苗和部署大量資本的能力，而看跌者則表示，鑑於該公司的核心業務超出了新冠疫苗接種，其估值仍然過高。

除了輝瑞的新冠疫苗和新冠口服藥銷售外，Schott預計到2025年，該公司的複合年銷售額和利潤將呈負增長，因為該公司因專利到期而面臨該行業最大的收入損失之一。

儘管如此，隨著輝瑞股價上漲，投資者似乎支持這次收購。Truist的Robyn Karnauskas表示，該交易可能標誌著"併購的潛在回歸，尤其在企業上市似乎面臨障礙的環境下。"

 

輝瑞新冠口服藥獲准免費仿製5家中國企業上榜MMP名單

 https://wallstreetcn.com/articles/3654487

5家中國企業分別是上海迪賽諾、華海藥業、普洛藥業、復星醫藥、九洲藥業。其中，九洲藥業僅生產原料藥，另外4家可同時生產原料藥和製劑。

3月17日消息，日內瓦藥品專利池（Medicines PatentPool, MPP）組織宣布，已與35家藥企簽署協議，允許其生產輝瑞新款口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋（nirmatrelvir）原料藥或製劑。包括5家中國企業，分別是上海迪賽諾、華海藥業、普洛藥業、復星醫藥、九洲藥業。其中，九洲藥業僅生產原料藥，另外4家可同時生產原料藥和製劑。

據悉，35家公司中，6家將重點生產原料藥，9家將負責生產製劑，其餘20家企業同時生產原料藥和製劑。它們遍布12個國家：孟加拉國、巴西、中國、約旦、印度、以色列、墨西哥、巴基斯坦、韓國、越南、塞爾維亞、多米尼加共和國。

此前，MPP組織表示，第一批paxlovid藥物將在今年12月前供應。

2021年11月，輝瑞宣布，已與聯合國支持的MPP組織達成一項協議，允許其他仿製藥製造商生產其新冠口服藥Paxlovid。該協議將使MPP能夠通過向合格的仿製藥製造商授予分許可，促進研究性抗病毒藥物的額外生產和分銷，等待監管授權或批准，使藥物能夠更多地進入全球人群。

根據協議條款，全球獲得授權許可的合格仿製藥企業將能夠向95個國家/地區提供Paxlovid的組合療法，覆蓋全球約53%的人口，包括撒哈拉以南非洲的所有低收入和中低收入國家和一些中高收入國家，以及過去五年中從中低收入狀態轉變為中高收入狀態的國家。

在COVID-19仍被世界衛生組織列為國際關注的突發公共衛生事件情況下，輝瑞將不會對低收入國家銷售收取授權使用費，並將進一步免除在協議涵蓋的所有國家/地區的銷售授權使用費。

本文來源：上海證券報，原文標題：《輝瑞新冠口服藥獲准免費仿製5家中國企業上榜MMP名單》

 

輝瑞新冠口服藥在華獲批為結束「清零」政策帶來曙光

 https://hk.finance.yahoo.com/news/%E8%BC%9D%E7%91%9E%E6%96%B0%E5%86%A0%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E8%97%A5%E5%9C%A8%E8%8F%AF%E7%8D%B2%E6%89%B9%E7%82%BA%E7%B5%90%E6%9D%9F-%E6%B8%85%E9%9B%B6-%E6%94%BF%E7%AD%96%E5%B8%B6%E4%BE%86%E6%9B%99%E5%85%89-170944996.html

【彭博】-- 除了「動態清零」這個正在讓中國日益孤立的政策，北京還打算用什麼方法來走出疫情？日前中國意外批准輝瑞新冠治療口服藥，這個決定或許可以讓外界發現難得的線索。

中國國家藥監局周六在一份公告中稱，新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)的進口註冊於2月11日獲得有條件批准。這是中國迄今批准的首個外國新冠治療藥物。目前當局還在堅持推進國產新冠疫苗和藥物，輝瑞和BioNTech SE聯合開發的mRNA疫苗至今未獲批准。

藥物獲批消息出來幾小時後，中國疾控中心流行病學前首席科學家曾光周六在國海證券組織的一個活動上對記者表示，輝瑞的藥物將用於戰略目的。據彭博新聞社獲得的文件，曾光暗示，輝瑞藥物的獲批可能為中國防疫機制逐步向更靈活方式轉變打下根基。該文件內容得到了國海證券的證實。

曾光在活動上表示，中國不會將自己與世界其他地區隔離，中國有各種方法來改變策略，戰略先於行動。

曾光的這個觀點得到了一些了解中國防疫方法的專家和分析師認同。

中國是全球最後一個仍在努力消滅新冠病毒的主要經濟體，面對像omicron和德爾塔這些傳染性更高的變異株，「清零」變得越來越難。中國本土疫苗功效不足被認為是清零戰略背後的一個關鍵推手，如果允許病毒更自由地傳播，那麼引入有效的抗病毒新冠治療藥可以幫助緩解這種不利影響。

為何中國還在堅持新冠清零策略？: QuickTake

新加坡國立大學醫院傳染病學系主任，楊潞齡醫學院助理教授Sophia Archuleta表示，希望中國對輝瑞新冠口服藥的批准表明該國正在為放棄清零做準備，如果病毒在社區中更廣泛傳播，他們可以有一個有效藥物來應對。

製藥民族主義

輝瑞周一發布聲明稱，新冠口服藥獲得中國有條件批准代表著抗疫歷程上一個重要里程碑，反映中國政府在努力讓國民有更多渠道來獲取創新藥物。

Paxlovid的批准也緩解了人們對中國在新冠治療手段上「排外」的擔憂。輝瑞和BioNTech開發的新冠疫苗在提交申請數月後仍未完成審批手續。中國現在的新冠疫苗全程接種率接近90%，許多人還打了加強針。

澳大利亞智庫澳洲戰略政策研究中心的國防，戰略和國家安全項目負責人Michael Shoebridge表示，「批准外國口服藥所帶來的影響遠小於批准外國疫苗，因為疫苗才是軟實力競賽的核心，是民族自豪感的體現」。

自從撲滅武漢疫情以來，中國迄今的新冠死亡人數不到5,000人。但中國專家的統計模型表明，如果解除當前一系列防疫策略，中國一天的新增感染人數可能超過60萬例。這種嚴峻前景增強了中國對輝瑞藥物的需求，事實證明，這種藥可以將住院和死亡風險降低近90％，並可能減輕對中國基本未經考驗的醫院體系的壓力。

「過分拖延」

與疫苗一樣，中國國內多只新冠口服治療藥物正處於研發最後階段，但一直進展緩慢。隨著全球範圍內疫苗接種率的上升，加上omicron的毒力下降，要在臨床上證明它們可以避免住院和死亡變得更為困難。蘇州開拓藥業的新冠口服藥是目前進展到最後期階段的藥物之一，之前在美國的臨床試驗因為當地住院率很低而無法獲得有意義的結果，所以必須在多個國家進行第二次末期臨床試驗。

Loncar Investments的執行長Brad Loncar表示，「之所以批准輝瑞藥物，很可能是因為中國考量後發現在全球其他地區紛紛開放的時候，如果要依靠國產藥來結束清零政策可能導致過程被過度拖延。這是一個積極現象，說明中國更重視打開國門，而不是強化民族主義立場」。

中國的新冠零容忍政策還會維持多久 聽聽專家們怎麼說

野村控股中國醫療健保研究負責人Zhang Jialin表示，輝瑞的決定可能會提振國內候選的新冠抗病毒藥物，因為輝瑞憑一己之力不太可能滿足中國的所有需求。輝瑞此前已經透露，2022年全球Paxlovid供應量僅為1.2億療程。

上海君實生物高管上周末對投資者表示，中國批准Paxlovid上市說明中國政府承認口服藥將在結束疫情方面發揮作用。君實正在中國和海外進行新冠口服藥的最後階段臨床試驗，該股周一在香港上漲逾5％。

野村的Zhang說，批准輝瑞藥物給中國內地恢復正常生活，包括與世界其他地區的往來創造了有利條件，但還需要了解更多細節。

原文標題

China’s Approval of Pfizer Pill Opens Door to Ending Covid Zero

More stories like this are available on bloomberg.com

©2022 Bloomberg L.P.

 

研究發現：輝瑞及Moderna疫苗能提高對奧密克戎保護力，患者住院可能性降低！

 

來自丹麥的一項新研究發現，mRNA的COVID-19疫苗加強針——由Moderna(MRNA.US)和輝瑞(PFE.US)/ BioTeNeO(BNTX.US)產生的疫苗顯著增加了對Omicron的保護。這一研究主要基於Statens血清研究所的研究人員對11月20日至12月12日期間300萬名老年人的數據調查得出來的結論。此外，據周三公佈的幾項研究的最新結果表明，與Delta變異株相比，感染Omicron變異株冠狀病毒的患者住院的可能性較小。

數據顯示，在最近接受第二劑治療的患者中，輝瑞/BioNTech對Omicron的有效性為55.2%，Moderna為36.7%，但第二針功效在五個月後逐漸降低。然而，在給予mRNA疫苗的增強劑後不久，保護效力顯著提高。

但關於加強針對保護Omicron的有效性的研究尚待同行進一步評審。值得一提的是，Moderna、輝瑞和強生公司正在研究針對Omicron特變異疫苗。

Omicron患者住院的可能性較小

 https://finance.sina.com.cn/stock/hkstock/ggscyd/2021-12-23/doc-ikyamrmz0630088.shtml

在英國進行的一項研究中，一組研究人員從蘇格蘭醫院收集的數據表明，與Delta相比，OmiCron感染者住院風險降低三分之二。與此同時，倫敦帝國理工學院的一個研究小組在12月的前兩週比較了Omicron和Delta病例後報告了類似的結果。

根據初步估計，與Delta感染者相比，Omicron患者就診的可能性降低15-20%，住院一晚或更長時間的可能性降低40-45%。然而，與Delta相比，Omicron的再感染風險更常見。目前這兩項研究僅為初步結論。

此外，科學家發現，在南非當前的疫情形勢下，基於截至11月的兩個月的數據顯示，與其他變體相比Omicron患者住院的可能性也約降低80%。

【新冠疫苗】輝瑞新冠口服藥獲美FDA緊急授權 成首個家用新冠治療藥

 https://inews.hket.com/article/3138927/?lcc=an

美國食品和藥物監督管理局為輝瑞（美：PFE）的Paxlovid給予緊急使用授權，用於治療出現輕度至中度新冠病毒症狀的成人和兒童。

根據FDA發布的新聞稿，該口服藥用於12歲以上，體重不低於40公斤（約88磅），新冠檢測陽性的人群。此外，如果病程有高度風險發展為重症，包括住院或死亡的人也適用於該藥物。

Paxlovid只能通過處方獲得，在確診感染新冠及出現症狀5天內宜儘早服用。FDA稱，Paxlovid可能的副作用包括失去味覺、腹瀉、高血壓和肌肉痠痛。

輝瑞在另一份聲明中表示，已做好隨時在美國交付的準備。

 

王弼: 重申買輝瑞好難輸

  　　本欄於11月29日文章，標題《疫苗股變軟件股 買輝瑞好難輸》，輝瑞（PFE）當日的收市價是52.4美元，如果在那日買入，PFE曾在上周四高見61.43歷史高位，就算周五股價因PFE延遲向FDA遞交2-5歲幼童打針的審批，股價回軟至59.48元收市，但在股市波動的12月，以周四最高位計，回報17%，以周五收市價計，也有13.5%，半個月有如此回報，絕不失禮，比起港股，更像天堂與地獄之比。

 

王弼重申，西方政府協助擁有mRNA注射技術的企業推廣業務，已經可謂無所不用其極，例如不須它們負上打針導致身體傷殘或死亡的責任，又打算立法強迫人民打針，否則人民須負上刑責，就算不用負上刑責，許多人已經因不肯打針而失去工作，當然更多人為保飯碗選擇被打兩三針了事。有說加拿大政府訂針的數量，夠全國人民打10次加強劑。

　　按新冠疫情爆發的軌跡，只要每三數月出現新變種，mRNA注射企業又可以推出更新版本給全人類注射，隨時密 過iOS更新，有誰知道，將來全人類會否要每月一針，甚至好像食蘋果一樣，每日啪一針，醫生遠離我。明顯地，西方政府深信打針是靈丹妙藥，只要人人肯打針，所有社會問題都會迎刄而解。

有西方政府甚至出動警力，循循善誘市民打針，這樣強大的力量支持，股民的投資組合內，又怎可以沒有打針股呢？至於上次專欄出街，有讀者留言，為何不推介BionTech（BNTX）和莫德納（MRNA），理論上，這兩隻打針股也應該受惠，不過王弼在北美洲看電視，看見PFE在各大電視台的廣告，遠多於這兩家規模較小的公司，明顯PFE和傳媒有非常好的合作關係。事實上，自上次專欄出街，PFE創出歷史新高，BNTX和MRNA卻回落，證明王弼慧眼識PFE的決定正確。

　　至於美股三大指數，納指由歷史高位16212點，回落至周五的15168點，跌幅6.5%，道指則較歷史高位跌了1200點，跌幅3.2%，標普500指數2.5%。在加息和新變種的威脅下，似乎美股尚有下跌空間，可能納指要由歷史高位回落10-15%，股市才有反彈的可能，反正聖誕臨近，投資者也許收拾心情放假，待假後可能有更多平貨供大家選擇，因息差擴闊，明年金融股是穩陣之選，投資者可考慮金融股ETF XLF，本欄在去年亦有推介，當時股價28美元，上周五收市價38.59元，一年回報38%，差過比特幣，但好過高息內房債。

至於去年港股推介，王弼主要的推介得兩隻，一隻是中海油（883），另一隻是國企指數ETF（2828），表現而言，好過股王騰訊（700）和阿里巴巴（9988），不過都是要潛水，中海油如何在國際油價大升下仍要下跌，可能是千古懸案，幸好王弼不斷叫手揸中海油的投資者Sell Covered Call，再加今年已派的0.55元股息，明年的預期股息超過一分，投資者的損手程度有限，至於國企指數，目前跌幅不到一成，王弼仍未放棄，我們不是要對偉大祖國有信心嗎？明年會更好的，希望。

王弼: 趁調整Sell Put儲Paypal

 https://property.hk/article_content.php?author=PHK_PETERWONG

Omicron變種繼續主導歐美股市，政府和主流媒體偏重報道Omicron的傳染力，西方多國政府趁著新變種病毒出籠，把握機會收緊民眾活動範圍，特別招呼未打針人士，使他們不獲已打針人士的同情，因此措施需要攬炒，為所有人帶來不便，營造一種累街坊的氣氛。有趣的是，今次帶領西方各國推行未打針和已打針人士隔離政策的，竟然是德國和奧地利。眾所周知，兩國政府在幾十年前曾推行相似的隔離政策，可惜拿揑得不太好，最後爆發世界大戰。其實奧地利已因該打針隔離政策，釀成各地示威，希望歷史不會重演，爆發嚴重流血衝突。

　　有別主流傳媒的時事新聞部，華爾街和財經新聞部仍有人敢跟政府唱反調，企圖把焦點放在Omicron的低死亡率和低重症入院率，不過如果華爾街真的有本事把民眾焦點從感染率轉移到死亡和重症入院率上，世界又怎會發展到如斯田地？疫症可能像H5N1或豬流感早早離我們而去了。Omicron要被肆虐下去，是因為聯儲局可以籍此收回提早加息的言論。待股市跌夠之時，華爾街跪著求饒聯儲局放水救市，政府再配合威脅封城，令資源價格進一步下跌，通脹數字回落，股市才有機會見底。

　　因此，本欄雖然長期看好油價，但過去一個月不斷發出警告，油價太高始終是歐美政治領袖的眼中釘，讀者要小心油價大幅調整，果然，釋放戰略性石油不能推低油價，Omicron變種就巧合地出現。雖然傳媒不斷警告市民要小心新變種，市民被訪問時也說非常擔心疫情，可是街上仍熙來攘往，塞車塞到暈，就覺得民眾口講跟行為有些分歧，但無論如何，投資氣氛差是事實，復甦股如資源類、航空、旅遊以至銀行股也沒有運行。令人詫異的，是「躲進地庫股」如元宇宙股 Meta Platform（FB）和Nvidia（NVDA）也在被拋售行列，可能科技股的估值始終偏高。王弼的投資組合中，打針股輝瑞（PFE）當然一枝獨秀，早前受惠民眾瘋狂搶購消毒劑的Clorox（CLX）也撐得住，目前環境，民生股如高露潔（CL）和卡夫亨氏（KHC），估值不高，應該可以跑贏大市。

　　另外，王弼長期看好的電子支付股如Visa（V）、MasterCard（MA）和PayPal（PYPL），最近的調整幅度也頗厲害。PayPal由今年高位310美元，跌至周五收市184美元，已調整四成，應不應該撈底呢？王弼認為今次各大電子支付股洗倉式下跌，只是早前市場看得太好炒過龍而已，PYPL本身的良好基調沒變，加上通脹肆虐，利好所有支付平台，在策略上，可以慢慢Sell 短期貼價 Put儲貨，如果覺得大市仍有下跌空間，應採取適當的rollover策略，把接貨的價位推低一兩格，但最多把接貨日推遲一至兩周，否則大市突然來個V型反彈，就會失去低位儲貨的良機。 

王弼: 疫苗股變軟件股 買輝瑞好難輸

 https://property.hk/article_content.php?author=PHK_PETERWONG

2021年11月29日

　　上周四美國感恩節假期，美股休市，歐洲股市當日上升，以為無驚無險又一星期。周五香港開市前，王弼上了一個電台節目，聽拍檔說日經指數開市跌四百多點，還以為只是日本的個別事件，但見恆指也裂口低開，原來新冠病毒又來一個變種，今次以希臘字母Nu命名，希臘字母共有24個字母，各國政府繼續搞下去，恐怕24個字母不敷應用。

　　Nu變種來襲，令恆指大跌659點（2.67），道指跌905點（2.5%），標普500指數和納指也跌2.2%。油價更是恐慌式被拋售，紐約期油大跌13%破70美元，周五收68.17美元。美國總統拜登早前不斷出口術干預油價，甚至連同多國釋放石油儲備，都無法有效打擊油價，但Nu變種一出，油價錄得2020年6月以來最勁單日跌幅。說開新冠病毒，當日拜登跟特朗普爭奪總統寶座，也因病毒的「助攻」，令不少民主黨的支持者就算睡在家中，都可以舒舒服服以郵寄方式投票，令投票率飆升，據說有些地方的投票率超過100%！新冠病毒無疑是普羅大眾的瘟神，可是卻像吉星般拱照著拜登，如果疫情延續至2024年，也許目前民望低迷的拜登也能靠它翻盤呢！所以說，不要以為所有人都希望疫情快快結束呢！

　　當日醫藥股成為逆市奇葩，輝瑞（PFE）單日上升6.1%，收54美元，衝破8月時52美元的高位。此股在一個月前還是42美元左右，王弼覺得是趁低吸納的時候，不斷Sell貼價以至價內末日Put，奈何總是緣慳一面，就是接不到貨，雖然收了約5元的期權金，但食不到這股升浪，有點可惜。為何看好這股？在Nu變種出現以前，西方許多政府已經強迫國民打輝瑞和莫德納（MRNA）的疫苗，特別是12-17歲青少年，基本上大部份只可選擇輝瑞，最近，又拓展到3-11歲小童，又給所有成年人加強劑，可以說無孔不入，況且，眾所周知，疫苗生產商有免責條款，做生意做到政府強迫人民用其產品，卻又有免責條款保護，王弼相信在人類歷史從未出現過！現在，突然又出現Nu變種，之前的疫苗有效性存疑，之前打了針的人，又是否要打新針保命呢？如果幾個月就出現新變種，最後用盡24個希臘字母也不夠，疫苗生產商豈非好像蘋果要更新iOS fix bugs，甚至化身防毒軟件公司，幾個月推出一個付費的更新軟件，財源滾滾？輝瑞作為最受西方政府信賴的疫苗生產商，買佢真係好難輸。

　　至於油價，單日調整13%，由今年高位調整達20%，是否進入熊市？回答這個問題，先要思考雖然Nu變種出現，全球會否再次進入長期恐慌？已經打了三針的人，應該是對政府充滿信心的。西方政府不斷宣傳疫苗能夠戰勝病毒，只要不斷的打針，人類就能重獲自由，是不是？相信許多已經打了三針的人，由於他們對政府凡事以科學為先的信任，應該敢於面對新疫情的。打了三針還躲在地庫，豈不是對疫苗的不信任？西方政府如果貿然再封城，又會否辜負了民眾的信任？因此，王弼認為Nu變種導致像去年軍事式封城的可能性很低，而且西方民眾經歷了兩年的監獄式特訓，面對突如其來的災難，都是以囤積爆買的方式作回應。其實，雖然周五油價大跌，但美國天然氣的價格卻上升7%，鎳的價格全星期也錄得升幅，全球不會因為一隻Nu變種，就從目前的超高通脹，突然轉變為通縮。既然油價還在60美元以上，油股長期形勢不變，至於其他和資源有關的股份，例如必和必拓（BHP）、Caterpillar（CAT）等，王弼都在周五的大調整中加了注。既然這麼多人信任政府，打針好有用，更應在這次大調整加注吧？

 

畢老林: 抗疫無休止 歪打可正着

 https://www1.hkej.com/dailynews/investment/article/2977248/%E6%8A%97%E7%96%AB%E7%84%A1%E4%BC%91%E6%AD%A2+%E6%AD%AA%E6%89%93%E5%8F%AF%E6%AD%A3%E7%9D%80

  

11月28日，周日。南非發現變種新冠病毒Omicron，震散環球股市。適逢「黑色星期五」在下休筆，相關分析雖已鋪天蓋地，但仍有不少感想可跟讀者分享。 

歐洲疫情近日一直在惡化，不知是否股民聽多了有點麻木，起初對此並不如何在意，奧地利實施全國封鎖、德國局部封城，皆不足以轉移投資者視線，「黑色星期五」之前，市場焦點始終不離通脹與利率。諷刺的是，推冧環球股市的並非什麼收水震盪（taper tantrum），而是世界可能再度經歷lockdown噩夢，抗疫無休止之餘，貨幣政策何去何從恐怕亦得重新估計。 

大出血反映操作難

突如其來也好，嚴重低估病毒變種威脅也罷，對實戰者而言，重要的是感恩節翌日股市「大出血」，充分反映在當前環境下操作之難。試舉數例，大家便明白老畢在說什麼。 

一、近日陸續有聯儲局決策官員主張盡早完成收水，鮑威爾連任主席塵埃落定後，市場對美國提前調高利率加速形成共識。「黑色星期五」之前，論者縱使感到股海山雨欲來，大都認為央行鴿轉鷹乃主要風險來源，疫情發展頂多只是after-thought。 

長息升勢不如短息快，孳息曲線愈走愈平，或許發出了經濟放緩的警號，但即使投資者深信高通脹難以持久、加息「先發制人」害多於利，只怕也不敢過度押注TLT等追蹤長債價格的ETF，豪賭長期利率現在便急劇掉頭。人算不如天算，道指上周五半日市瀉近千點，十年期國債孳息率極速跌穿1.5厘，資金湧入日圓和瑞士法郎避險，連近日強勢畢呈的美滙指數亦告回順，risk-off如假包換。 

姑勿論市場反應是否過度，好淡雙方對病毒變種兼變惡觸發的市場動盪，顯然都沒有任何心理準備，即使恐慌出現前做了正確的事，比如減低風險資產持倉或買Put對沖，背後想法跟實際觸發拋售的源頭多半並非同一回事，所謂歪打正着，因「錯」的理由而採取了「對」的行動，運氣成份多於一切。 

二、美國總統拜登決定釋出戰略石油儲備，且不是單方面出手，而是聯同另外五個耗油大國一起行動，增供應遏油價姿態鮮明。山姆大叔動用「殺手鐧」，油價即時以勁彈回應，猶如在拜登臉上狠摑一巴掌。網上嘲諷之聲四起，有論者形容拜登射了一記「烏龍球」，好做唔做適得其反。豈料油價強不了幾天，變種病毒便全線壓垮風險資產，紐約期油上周五單日狂瀉13%，失守每桶70美元大關。 

到底是拜登擺了個「老烏」，抑或美國守門員企錯位，烏龍波都當入球，睇怕要問星爺了。必須認清，消費者就是選民，油價回落也許與美國牽頭釋放戰略油儲沒半毛錢關係，但拜登把「功勞」歸於自己，向選民展現抗通脹有心有力，則肯定不會客氣。放眼芸芸民生項目，汽油在美國政治敏感度最高。拜登出招抗通脹，哪怕治標不治本兼且自揭底牌，有助「箍票」便是好招。美國總統或許「博大霧」，可是瘟神確實幫了油市淡友一把，紐約期油早前突破66美元重要阻力後自己識行，如今勢頭逆轉，此水平已變成關鍵支持位，不容有失。 

三、美股三大指數「黑色星期五」跌幅俱超過2%，納指表現稍勝，惟五十步笑百步而已。值得一提的是，疫情重災股與受惠股再度兩極分化，航空、旅遊板塊四腳朝天，郵輪營運商插得尤其厲害。在鐘擺的另一端，疫苗生產商輝瑞（Pfizer）漲逾6%，莫德納（Moderna）更勁，飆足兩成有多！ 

除了這些抗疫先鋒外，逆市造好的還有老畢近日提及的Zoom、Teladoc、Peloton等「宅概念」股。大家可能會問，這些去年威盡華爾街的大贏家，今年一隻二隻面目全非，成為美股慢牛中的大輸家。此刻又聞疫魔肆虐，新變種病毒傳染力若一如報道般厲害，此等與高位比較不知打了多少折的前市場寵兒，豈非十分吸引？ 

翻兜宅股要諗清楚

短炒當然可以，但美股也許只是借消息來一次像樣調整，沒必要那麼快便往封城禁足的方向想。 

另一個顯著分別是，宅股去年爆升時，通脹離升溫尚遠，刺激經濟板斧盡出，但聯儲局去年8月還在Jackson Hole央行年會拍板引入「平均通脹目標」（average inflation targeting）政策框架，可見決策者當時巴不得物價上升，回復充分就業方為頭等大事。 

一年多後，通脹問題困擾全球，新變種病毒也許推遲了市場對加息時間的預期，惟同時也會令供應鏈亂上加亂，通脹更難控制。變數太多，「平」從來不是這類股票上升的理由，翻兜宅股要像去年般予取予攜，幾個月漲幾倍，想想無妨，瞓身就千萬要諗清楚。

 

（編者按：畢老林最新著作《我的投資日記》現已發售）

 

FDA 批准 Moderna 和輝瑞為所有美國成年人提供 Covid 疫苗加強注射

 https://www.cnbc.com/2021/11/19/fda-clears-modernas-covid-vaccine-booster-shots-for-all-us-adults.html

關鍵點

• 在人們開始接受注射之前，疾病預防控制中心仍然必須授權分發加強劑量，這可能會在本週末開始。
• CDC 的獨立疫苗專家小組定於週五開會審查新數據。
• CDC 主任羅謝爾·瓦倫斯基 (Rochelle Walensky) 週三表示，在 FDA 審查數據並提供授權後，公共衛生機構將“迅速採取行動”。

• 美國食品和藥物管理局週五批准了Moderna和輝瑞的Covid 助推器注射給所有美國成年人，這是拜登政府向公眾提供額外劑量的計劃的關鍵部分，因為越來越多的數據表明疫苗的效力會隨著時間的推移而減弱。

  該批准晚了大約兩個月——在向 FDA 提供建議的科學家們拒絕了政府最初的計劃，即在 9 月 20 日那一周開始向所有成年人分發助推器，理由是缺乏支持第三劑的數據。FDA 代理專員珍妮特·伍德科克 (Janet Woodcock) 也沒有通過通常的公開會議審查這些公司上週提交的新數據，就批准了這些劑量。兩天前，Moderna重新提交了申請。兩家公司週五上午宣布了這一決定。

  Moderna 首席執行官 Stéphane Bancel 在一份聲明中說：“這項緊急使用授權是在我們進入冬季並面臨全國 COVID-19 病例數和住院人數增加的關鍵時刻。”

  伍德科克說，隨著大流行的發展，該機構已迅速採取行動保護公眾。她說，加強注射是防止人們因 Covid 住院或死亡的最佳方法。

  疾病控制和預防中心仍然必須在人們開始接受注射之前授權分發加強劑量，這可能會在本週末開始。CDC 的獨立疫苗專家小組定於週五開會審查新數據，並有望迅速批准第三劑疫苗。CDC 主任羅謝爾·瓦倫斯基 (Rochelle Walensky) 週三表示，在 FDA 批准注射後，公共衛生機構將“迅速採取行動”。

  FDA 的諮詢小組最初於 9 月開會，考慮向公眾推薦輝瑞的助推器，但由於一些人擔心沒有足夠的數據，決定不這樣做。他們建議為面臨 Covid 高風險的老年人和成年人制定縮減分配計劃。CDC於 9 月批准了輝瑞為這些群體以及上個月 Moderna 和 J&J 接受者提供的加強注射。

  “ FDA 已經確定，目前可用的數據支持將 Moderna 和 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗的單次加強劑量的資格擴大到 18 歲及以上的個人，”該機構的彼得馬克斯博士說。頂級疫苗監管機構擔任 FDA 生物製品評估和研究中心負責人。“簡化資格標準並向所有 18 歲及以上的人提供加強劑量，這也將有助於消除關於誰可以接受加強劑量的混淆，並確保所有可能需要加強劑量的人都可以獲得加強劑量。”

  在公共衛生當局中，廣泛分發加強注射是有爭議的。世界衛生組織批評富裕國家在較貧窮國家的人們獲得 Covid 疫苗的機會非常有限時推出第三針。

   

 

被輝瑞(PFE.US)新冠藥物嚇壞了，默沙東(MRK.US)和多只疫苗股猛跌

 https://www.zhitongcaijing.com/content/detail/595485.html

智通財經APP獲悉，因輝瑞(PFE.US)新冠藥物療效顯著，11月5日(週五)美股盤初，競爭對手默沙東(MRK.US)和部分疫苗股下跌，截止至21:40，默沙東(MRK.US)跌9.59%，BioNTech(BNTX.US)跌16.34%，阿斯利康(AZN.US)跌1.88%，Moderna(MRNA.US)跌19.37%，強生(JNJ.US)跌0.98%，而輝瑞盤初漲超10%。

今日，輝瑞公佈了其研究性新型COVID-19口服抗病毒候選藥物PAXLOVID研究結果，中期分析顯示，該藥物將高危新冠患者住院和死亡風險降低了89%。而此前在一項涉及輕至中度新冠患者的3期臨床試驗的中期分析中，默沙東的藥物molnupiravir僅可將住院或死亡風險降低約50%。

輝瑞表示，根據獨立數據監測委員會的建議，並與美國食品藥品監督管理局(FDA)協商後，由於結果顯示出了壓倒性的療效，公司將停止進一步參與該研究，併計劃盡快向FDA提交數據，以獲得緊急使用授權。

智通聲明：本內容為作者獨立觀點，不代表智通財經立場。未經允許不得轉載，文中內容僅供參考，不作為實際操作建議，交易風險自擔。更多最新最全港美股資訊，請點擊

 

輝瑞(PFE.US)盤前漲超8%，新冠口服藥可降低住院和死亡風險89%

 https://www.zhitongcaijing.com/content/detail/595297.html

智通財經APP獲悉，11月5日(週五)美股盤前，截至北京時間19:14，輝瑞(PFE.US)漲8.21%，報47.45美元。據報導，輝瑞公佈了其研究性新型COVID-19口服抗病毒候選藥物PAXLOVID研究結果，中期分析顯示，該藥物將高危新冠患者住院和死亡風險降低了89%。

輝瑞表示，根據獨立數據監測委員會的建議，並與美國食品藥品監督管理局(FDA)協商後，由於結果顯示出了壓倒性的療效，公司將停止進一步參與該研究，併計劃盡快向FDA提交數據，以獲得緊急使用授權。

 

財報前瞻| 龐大疫苗需求拉升業績，輝瑞(PFE.US)全年營收或翻一番

 https://www.zhitongcaijing.com/content/detail/590002.html

智通財經APP獲悉，輝瑞(PFE.US)將於11月2日公佈第三季度財務業績。最近，輝瑞獲得華爾街盈利預期上修，這通常是盈利超過預期的前兆。儘管由於對冠狀病毒疫苗的強勁需求，輝瑞的收入和盈利大幅增長，但有人擔心，2022年可能會出現大幅放緩。

今年，輝瑞公司和BioNTech(BNTX.US)共同研發的新冠疫苗改變了新冠疫苗行業。輝瑞公司計劃今年出貨21億劑疫苗，銷售額達335億美元。此外，輝瑞的其他業務預計將產生445-465億美元的銷售額。

隨著疫苗訂單的不斷增加，輝瑞今年多次上調了業績指引。據該公司二季度業績指引顯示，其2021年營收目標在780億至800億美元之間，調整後每股收益為3.95至4.05美元。如果實現這一目標，相比2020年419億美元的營收和2.22美元的每股收益，將出現大幅增長。

值得注意的是，分析師相信輝瑞能夠超越這一預期。媒體數據顯示，由於疫苗需求強勁，華爾街預測輝瑞的2021年收入將達到810億美元，每股收益預達4.11美元。華爾街預計輝瑞第三季度營收為227.1億美元，同比增長87%，較上季度公佈的86%的同比增幅略有加快。Q3調整後每股收益預計將從0.72美元增加至1.09美元;每股收益預計將從上年同期的0.39美元躍升至1.03美元。

事實上，Zacks數據顯示，輝瑞三季度的“最準確估值”為每股收益1.11美元，高於Zacks普遍預期更廣泛的每股1.08美元估值。據了解，“最準確估值”是指Zacks每股收益普遍預期最新版本。這裡是指分析師在財報發布前基於最新的消息修正了他們的預估，這些信息可能比他們和其他人早些時候做出的預估更準確。

“最準確估值”高於“Zacks普遍預期”，這表明分析師最近已經調高了對輝瑞的預期，該股的Zacks Earnings ESP(Zacks Earnings ESP為“最準確估值”與“Zacks普遍預期”之間的比值)為+2.25%。

其次，輝瑞在Zacks上的評級為“買入”。基於Zacks回顧測試，Earnings ESP為正且評級為“買入”或以上的股票在近70%的時間裡表現出超出預期，平均年回報率超過28%。很明顯，最近的收益預期修正表明，輝瑞的前景不錯，即將發布的報告可能會反映出好業績。

毫無疑問，2021年將是輝瑞的井噴之年，龐大的疫苗需求使其收入和盈利大幅增長。但有人擔心，2022年可能會出現大幅放緩。根據Bloomberg的數據，2022年的疫苗銷售估計範圍很廣，低至90億美元，高至340億美元。預測範圍如此大的原因主要來自於發達國家未來將如何使用加強針的不確定性，以及更多的銷售將轉移到經濟狀況較差的中低收入國家。市場可能要等到第四季財報才能全面了解2022年的情況。

輝瑞的股價目前比疫情前的水平高出24%，但自8月份創下歷史新高以來。研究該股的22家券商目前對輝瑞的評級為“持有”，但其46.45美元的平均目標價意味著當前股價有超過8%的潛在上漲空間。

Dr. Rex ：新藥能立刻 結束 疫情嗎？

 https://youtu.be/JllTESiGo9c

美股成交額TOP20：特斯拉國產Model Y高性能版漲價1萬元

 https://news.futunn.com/hk/post/10301741?futusource=news_headline_topnews&src=46&channel=4&skintype=3&seo_redirect=1&level=2&data_ticket=1623047168475151

週一美股成交額冠軍特斯拉收高0.9%，成交167.13億美元；成交額亞軍蘋果公司收高0.4%，成交153.21億美元；第5名Moderna收跌6.6%，成交66.62億美元。

美股週一收盤漲跌不一，納指連續第四個交易日收跌。道指與標普500指數連續5個交易日下跌後略微反彈。市場關注美國疫情與民主黨即將提出的加税方案、以及本週將公佈的通脹數據。

道指漲261.91點，或0.76%，報34869.63點；納指跌9.91點，或0.07%，報15105.58點；標普500指數漲10.15點，或0.23%，報4468.73點。

道指與標普500指數經歷了連續5個交易日下跌之後反彈。

道指成分股美國聯合健康集團上漲2.7%。摩根大通、美國運通及高盛等金融股普遍上漲。原油價格上漲，推動雪佛龍等能源公司走高。

週一美股成交額冠軍特斯拉收高0.9%，成交167.13億美元。受到成本上漲影響，特斯拉公司上週六（9月11日）宣佈Model Y Performance高性能版車型價格上調1萬元人民幣，起售價上調為38.79萬元人民幣，交付時間預計為今年第四季度。Model Y標準續航版售價不變，仍為27.6萬元，預計6至10周交付。

成交額亞軍蘋果公司收高0.4%，成交153.21億美元。蘋果公司週一表示，該公司仍在權衡是否對上週的Epic訴蘋果反壟斷裁決提出上訴。

傑富瑞分析師KyleMcNealy表示，遊戲商城Epic與蘋果訴訟的審判結果在很大程度上是蘋果的勝利，也是對AppStore商業模式的重要認可。但他也指出，法庭對蘋果的禁令會帶來負面影響，具體可能影響到蘋果2023年後1%的營收和4%的EPS。不過，禁令的影響最早也要到2022年6月的季度才能顯現。

第5名Moderna收跌6.6%，成交66.62億美元。美國一項全國性研究的數據顯示，新冠疫苗能有效地降低德爾塔變異毒株引起的住院和急診病例數。數據還表明，Moderna公司的疫苗對德爾塔變異毒株的有效性明顯高於輝瑞和強生公司的疫苗。

第7名「美版花唄」Affirm Holdings收跌11.6%，成交49.3億美元。巴克萊銀行將公司的目標價從115美元上調至140美元。

第9名Aterian收高52.4%，成交40.76億美元。Aterian是一家創立於2014年的消費品公司，其產品類別包括家居及廚房電器、廚具、環保電器、美容相關產品及消費電子產品等。

第11名AMC院線公司收高3.1%，成交38.79億美元。

第14名阿里巴巴收跌1.6%，成交25.51億美元。

第15名波音公司收高2%，成交21.69億美元。據稱波音公司成功演示了一種能更快空中攔截和摧毀洲際導彈的新型地基中段防禦（GMD）系統。據評估，該系統單次發射擊毀一枚導彈的成功率為56%，四枚攔截器齊射的情況下的攔截成功率為97%。

第20名輝瑞製藥收跌2.2%，成交16.55億美元。輝瑞和BioNTech針對5至11歲兒童的新冠疫苗最早可能會在10月底上市。輝瑞和BioNTech有望在本月底獲得足夠的臨牀試驗數據，以便向美國食品及藥物管理局（FDA）申請該年齡段的緊急使用授權（EUA）。

以下為美股當日交易最活躍的20只股票（按成交額）：

編輯/irisz