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2022年11月16日 星期三

復星醫藥售BioNTech股份 合作關係料未受影響

 https://hk.finance.yahoo.com/news/%E5%BE%A9%E6%98%9F%E9%86%AB%E8%97%A5%E5%94%AEbiontech%E8%82%A1%E4%BB%BD-%E5%90%88%E4%BD%9C%E9%97%9C%E4%BF%82%E6%96%99%E6%9C%AA%E5%8F%97%E5%BD%B1%E9%9F%BF-030423731.html

這家中國公司從對該德國疫苗製造商的投資中獲利頗豐,現在它極有可能出售持股,幫助償還母公司的巨額債務

重點:

  • 復星醫藥表示,以1.79億美元的價格出售了109萬股BioNTech股票,該股較最初的買入價上漲了五倍以上,為該公司帶來巨額利潤

  • 該公司稱,是次出售不會影響兩家公司在生意上的聯手,包括將BioNTech的高科技mRNA新冠疫苗引入中國內地的計畫

陽歌

金融集團復星和德國高科技疫苗製造商BioNTech SE(BNTX.US)之間被大肆宣傳的合作聯盟,會成為前者近期債務危機的最新受害者嗎?

這是上海復星醫藥(集團)股份有限公司(2196.HK; 600196.SH)最新公告中可能傳遞的資訊。該公司披露,已經出售了2020年初兩家公司首次宣佈合作時購買的大部分BioNTech股票。我們在這裏毋須為復星感到遺憾,因為它從這筆投資中獲得了可觀的收益。

這個故事有兩條主要線索。一個與新冠疫情有關,它讓BioNTech因其製造新一代高效mRNA疫苗的技術而享譽全球。BioNTech從這種聲譽中獲益匪淺,目前股價是疫情前的五倍多。

故事的另一個線索與復星有關,涉及過去10年的全球收購狂歡之後,該公司日益累積的債務危機。其中大部分債務由該公司的主要投資部門、在香港上市的復星國際(0656.HK)所有。復星國際是復星醫藥的控股股東。

因此,最近的股票出售,似乎是復星國際籌集現金以償還巨額債務。出售股份是否意味著與BioNTech的合作瓦解則是另一回事。上週五宣佈該交易的公告附帶的聲明,試圖淡化與BioNTech的合作關係即將解除的表徵,該聲明僅以中文發佈。

「本次出售所獲款項將用於補充本集團運營資金,」聲明中說。「本次出售不會影響本集團與BioNTech在業務層面的合作。」

說了這麼多,接下來我們將深入研究這個最新進展,主要是此次股票交易的細節,以及它們合作的歷史。最後我們將看看這對復星及其財務狀況意味著甚麼。

投資者並未受此公告影響,復星醫藥在香港的股價週一僅上漲0.6%,落後於恒生指數1.7%的漲幅。它在上海的股價表現更好,上漲了1.6%。該公司上海股票的市盈率高達25倍,香港股票僅為5倍,顯示出國內投資者對該公司未來的信心高於國際投資者。

復星醫藥於2020年3月收購了是次出售的股份,當時是疫情之初與BioNTech廣泛合作的一部分。在雙方的合作中,復星醫藥稱,將以5,000萬美元(3.6億元)購買158萬股BioNTech的股票。復星醫藥以每股31.63美元的價格收購該股,相比之下,該股最新的收市價為160.37美元。

這意味著復星醫藥最初的5,000萬美元投資,現在價值約為2.53億美元,這對該公司來說是非常可觀的回報。不過我們也應該指出,這筆投資在去年年底的價值還要更高,當時BioNTech的股價飆升至350美元。但沒有辦法,市場就是這樣。

股份減持

最新公告稱,復星醫藥出售了在BioNTech的部分持股,以1.79億美元出售了109萬股。出售後,它仍持有48.6萬股BioNTech股份,約佔這家德國公司總股份的0.2%。

對於數學更勝一籌的人來說,復星醫藥剛剛出售的這批股票在2020年和2021年錄得16.5億元的公允價值收益,這些股票將對該公司今年的利潤造成6.9億元的負面影響。不過,復星醫藥從這筆投資中獲利頗豐,現在幾乎肯定會將部分利潤移交給復星國際,幫助償還債務。

上個月,復星表示將出售高達110億美元的非核心資產來償債,因此這一收益其實只是更大努力的一小部分。

接下來,我們看看復星和BioNTech的關係。2020年3月疫情開始之初,雙方大張旗鼓地宣佈了這次合作。其中包括我們前文提到的,復星醫藥5,000萬美元的股權投資。它還同意支付1.35億美元的預付款,並為BioNTech的新冠疫苗在華銷售權提供未來的里程碑付款。

2020年12月,雙方的關係又向前邁進了一步,復星醫藥宣佈,BioNTech的新冠疫苗獲准進入中國市場時,它將以2.5億歐元(18.3億元)的價格購買至少1億劑。其中一半本應在2020年底前預付,這意味著我們可以假定復星當時支付了逾1.25億歐元。

最後但同樣重要的是,去年5月,雙方宣佈拿出2億美元建立一家合資企業,在中國生產BioNTech的新冠疫苗。復星醫藥表示,它將以現金和生產設施的形式提供一半資金。

因此,我們稍為計算一下,復星醫藥已通過各種承諾為這項合作注入了約4.15億美元。中國內地尚未批准BioNTech的疫苗,儘管復星醫藥早前預測,預計將在2021年7月前後獲批。這並不意味著復星一定要放棄該合資企業,因為中國內地很有可能最終將批准該疫苗或者更新版本,因為它正在考慮將大規模疫苗接種作為重新對外開放計畫的一部分。

總而言之,我們可能傾向於相信復星醫藥的聲明,它出售股份主要是為了集資,不會影響它與BioNTech的合作。畢竟,雖然中國內地遲遲不批准外國疫苗,但這種合作對雙方來說仍有巨大的盈利潛力。我們猜測,拿到批文是遲早的事情,或許在接下來的半年。

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2021年11月5日 星期五

被輝瑞(PFE.US)新冠藥物嚇壞了,默沙東(MRK.US)和多只疫苗股猛跌

 https://www.zhitongcaijing.com/content/detail/595485.html

智通財經APP獲悉,因輝瑞(PFE.US)新冠藥物療效顯著,11月5日(週五)美股盤初,競爭對手默沙東(MRK.US)和部分疫苗股下跌,截止至21:40,默沙東(MRK.US)跌9.59%,BioNTech(BNTX.US)跌16.34%,阿斯利康(AZN.US)跌1.88%,Moderna(MRNA.US)跌19.37%,強生(JNJ.US)跌0.98%,而輝瑞盤初漲超10%。

今日,輝瑞公佈了其研究性新型COVID-19口服抗病毒候選藥物PAXLOVID研究結果,中期分析顯示,該藥物將高危新冠患者住院和死亡風險降低了89%。而此前在一項涉及輕至中度新冠患者的3期臨床試驗的中期分析中,默沙東的藥物molnupiravir僅可將住院或死亡風險降低約50%。

輝瑞表示,根據獨立數據監測委員會的建議,並與美國食品藥品監督管理局(FDA)協商後,由於結果顯示出了壓倒性的療效,公司將停止進一步參與該研究,併計劃盡快向FDA提交數據,以獲得緊急使用授權。

智通聲明:本內容為作者獨立觀點,不代表智通財經立場。未經允許不得轉載,文中內容僅供參考,不作為實際操作建議,交易風險自擔。更多最新最全港美股資訊,請點擊

 

2021年9月30日 星期四

多國轉向採用mRNA疫苗 中國疫苗推廣行動遇阻

 https://hk.finance.yahoo.com/news/%E5%A4%9A%E5%9C%8B%E8%BD%89%E5%90%91%E6%8E%A1%E7%94%A8mrna%E7%96%AB%E8%8B%97-%E4%B8%AD%E5%9C%8B%E7%96%AB%E8%8B%97%E6%8E%A8%E5%BB%A3%E8%A1%8C%E5%8B%95%E9%81%87%E9%98%BB-231047743.html

【彭博】-- 新冠病毒疫苗推出早期,中國的疫苗挽救了無數生命。他們啟動了跨越亞洲、拉丁美洲和中東的疫苗接種計畫,當時富裕國家在囤積稀罕的的輝瑞公司和莫德納公司疫苗。

但是,許多曾經依賴北京科興生物制品有限公司或是國藥集團疫苗的政府現在正轉向美國和歐洲的疫苗,因為圍繞中國疫苗對德爾塔毒株效力的擔憂日增,而西方國家對mRNA疫苗供應的限制正在放寬。這種偏好可能已經在中國的海關數據中得到體現。中國的疫苗8月出口下降21%至19.6億美元,7月為24.8億美元。此前,中國疫苗出口自2020年12月以來一直穩步成長。

「基本上,新冠病毒疫苗首次面市時,人們打到什麼是什麼,」 香港城市大學副教授Nicholas Thomas表示。他編寫過幾本有關外交政策和公共衛生的書籍。

「但隨著情況的發展,普通人群 -而不僅僅是醫務人員 -對這種差異有了更多的了解,」他說。 「他們已經意識到並不是所有的疫苗在提供保護方面都是同樣的。」

這種轉變在泰國今年早些時候爆發的致命疫情中得到了體現。隨著病例激增,東南亞成為新的疫情中心,泰國拼命想要採購疫苗。當時只一家公司能及時供應:中國的科興。

注射疫苗讓這個7,000萬人口的國家得以比預期更早地開始接種疫苗,但泰國很快就遭遇了開發中國家議員現在正在面臨的挑戰。

在臨床試驗中,中國滅活疫苗的有效性介於50%到80%之間。但它們的保護效力不如mRNA疫苗,而且其針對高傳播性德爾塔變種的效力也面臨越來越的質疑。因此,泰國政府成為世界上第一個為那些接種過一針或兩針科興疫苗的人提供阿斯利康的政府。

儘管阿斯利康不是mRNA,但泰國的研究顯示,這家總部位於英國劍橋的公司的病毒載體疫苗在作為中國疫苗的加強針時是有效的,輝瑞的疫苗甚至更有效。

但許多泰國人很快表達了對西方疫苗的強烈偏愛,甚至發起抗議活動以要求獲得西方疫苗--而該國的反對派開始抨擊政府對中國的依賴。泰國暫停了科興的訂單,並開始購買更多的西方疫苗。

疫苗出口

科興在發給彭博的書面回覆中表示,整個疫情期間,其疫苗克爾來福(CoronaVac)有效預防了住院、重症監護和死亡病例。一位發言人表示,一些國家首先向老年人推出了科興,這一人群更有可能因感染新冠病毒而住院,而年輕人群後來注射了不同的疫苗,「在評估克爾來福的有效性時,這一點應該加以考慮。」

該公司表示,包括泰國在內的許多國家都「向多家供應商購買了疫苗,以最大程度地提高其人口的可用疫苗數量」。

就目前情況而言,放棄中國疫苗或是以西方疫苗作為加強針的國家包括新加坡、土耳其和阿聯酋。在香港,衛生官員正在測試中國疫苗和西方加強針混打是否會效果更好。香港一直以來為居民提供BioNTech和科興。

雖然科興使得泰國得以提前部署疫苗接種,但10月抵達的600萬劑將是最後一批。到2022年,該國政府至少四分之三的訂單還將來自阿斯利康和輝瑞。

像泰國這樣的舉動是對中國疫苗外交野心的打擊。然而,政府在保護公眾和與中國保持良好關係之間面臨著棘手的平衡。泰國衛生部一直謹慎表示,雖然它沒有計畫訂購更多科興,但並不表明這些疫苗沒有效果。

中國企業已經向巴西和印尼等地出口了約8.84億劑國產疫苗。

 

©2021 Bloomberg L.P.

 

 

 

2021年9月14日 星期二

以色列正準備 確保要為民眾打四劑疫苗時有足夠供應

 https://news.rthk.hk/rthk/ch/component/k2/1610347-20210913.htm

以色列正在做準備,確保在需要為民眾接種第四劑新冠疫苗時,有足夠疫苗供應。

衛生部官員說,不知道幾時要為民眾接種第四劑,非常希望不會在六個月內發生,亦希望第三劑加強劑的效用,可以持續更長時間。

以色列主要使用輝瑞/BioNTech疫苗,自8月初開始第三劑接種計劃以來,大約280萬人已經打了第三針。官員說,前兩劑疫苗的效果,在接種五個月後減退,因此有必要接種加強劑。  

2021年9月13日 星期一

第三劑疫苗施打為時過早 莫德納等疫苗股齊跌

 https://hk.finance.yahoo.com/news/%E7%AC%AC%E4%B8%89%E5%8A%91%E7%96%AB%E8%8B%97%E6%96%BD%E6%89%93%E7%82%BA%E6%99%82%E9%81%8E%E6%97%A9-%E8%8E%AB%E5%BE%B7%E7%B4%8D%E7%AD%89%E7%96%AB%E8%8B%97%E8%82%A1%E9%BD%8A%E8%B7%8C-155009562.html

 

·2 分鐘文章
 

巴隆周刊周一(13 日)報導,醫學期刊「刺胳針」(Lancet)的一篇文章指出,大部分人沒有接種第三劑疫苗的必要後,莫德納、輝瑞與 BioNTech、Novavax 等疫苗股價齊跌。

在周一早盤交易中,莫德納 (MRNA-US) 下跌 4.92%,每股暫報 427.29 美元、輝瑞 (PFE-US) 下跌 2.28%,每股暫報 44.55 美元、BioNTech(BNTX-US) 下跌 6.30%,每股暫報 327.35 美元、Novavax(NVAX-US) 下跌 3.79%,每股暫報 233.01 美元。

刺胳針的文章是針對臨床實驗數據與實際疫苗療效審查得出的結論,包括美國食品藥物管理局(FDA)疫苗研究與審查辦公室主任 Marion Gruber 在內的作者認為,即使隨著時間推移,疫苗對抗病毒的效力會下降,但沒有證據表明疫苗會失去預防嚴重疾病的能力。

科學家們在文章中寫到:「現有的數據顯示沒有必要為一般民眾施打第三劑疫苗,接種兩劑疫苗後對嚴重疾病的抵抗力仍高。目前疫情流行的階段,廣泛施打第三劑是不合適的。」

不過,科學家們也表示,如果疫苗產生的免疫力進一步減弱,或者出現免疫疫苗的新變種病毒,屆時一般大眾仍須施打第三劑疫苗。

此外,科學家們也認為,第三劑疫苗更適合免疫系統較弱者施打,因為他們在接種兩劑疫苗後無法產生足夠的免疫反應。

美國政府上月引用 FDA 公布的三項新研究表示,疫苗效果會在接種後幾個月內減弱,因此要民眾在接種第二劑輝瑞或莫德納疫苗 8 個月後,再次施打第三劑疫苗。

然而,此計畫遭到科學家與其他衛生專家批評,表示聯邦衛生官員引用的數據不足,推動第三劑疫苗接種計畫為時過早。

 

2021年9月12日 星期日

BioNTech 將為 5 至 11 歲兒童爭取疫苗批准,最快有望 10 月上市

 https://technews.tw/2021/09/11/biontech-for-vaccine-for-5-11-year-olds-is-almost-ready/

德國藥廠 BioNTech 表示,由於臨床實驗結果良好,將在未來幾週向各國申請適用於 5 至 11 歲兒童 COVID-19 疫苗的許可。德國《明鏡周刊》指出,首批疫苗有望在 10 月上市,12 歲以下德國兒童最早可於 10 月中旬接種 BNT 疫苗。 

BioNTech 與輝瑞共同開發 BNT 疫苗,其執行長 Ugur Şahin 與醫療長 Özlem Türeci 接受德國《明鏡周刊》(Der Spiegel)專訪時表示,在接下來的幾週,將向各國的監管機構提交 5 至 11 歲兒童的測驗結果,並將要求批准這一年齡層的孩童施打疫苗。

Özlem Türeci 指出,這款疫苗基本上與成人的疫苗一樣,只是劑量較少,公司也在努力生產較小劑量的疫苗。BioNTech先前表示,預計 9 月提交有關 5 至 11 歲孩童的臨床實驗檔案,計畫今年稍晚為 6 個月至 2 歲的嬰童尋求批准。

Ugur Sahin認為,事情看起來不錯,一切都按照計劃進行。

另一家疫苗製造商Moderna 9 日表示,已完成 6 歲至 11 歲的兒童試劑測驗,同時也在研究 6 個月大嬰兒的最佳研究劑量。

(首圖來源:pixabay

 

2021年9月8日 星期三

'遊戲結束了。 mRNA 大勝

 https://finance.yahoo.com/news/its-game-over-its-m-rna-or-nothing-expert-on-future-of-vaccines-200508222.html

輝瑞(PFE)及其合作夥伴 BioNTech (BNTX)最近獲得了 FDA 的全面批准,這是迄今為止世界上最廣泛批准和最受歡迎的 COVID-19疫苗

世界經濟論壇前全球健康和醫療保健負責人阿諾德·伯納爾特 (Arnaud Bernaert) 表示,這標誌著未來疫苗的外觀發生了重大變化。

Bernaert 現在是總部位於瑞士的 SICPA 的健康安全解決方案負責人,他告訴雅虎財經,“我認為遊戲結束了。我認為它是 mRNA 或什麼都沒有。[其他技術] 需要太長時間。”

輝瑞、 BioNTech 和 Moderna ( MRNA ) 對該技術進行了投資,並宣布了對流感病毒疫苗和其他疾病的聯合治療。

很早就認識到了 mRNA 的潛力。“mRNA 疫苗代表了傳統疫苗方法的一種有前途的替代方案,因為它們具有高效力、快速開發的能力以及低成本製造和安全管理的潛力,”《自然》雜誌 2018 年的一篇文章稱。

Bernaert 也列舉了這些原因。“如果成功需要被定義為製造商能夠重新定位 DNA 模板以對抗下一個變體的敏捷性,我認為美國和歐洲除了購買 mRNA 疫苗之外不會做任何其他事情” , 他說。

“他們 [mRNA] 將佔市場的 60% 或 70%。其他人會死,”他補充道。

但是,在克服了該技術的早期開發障礙之後,大流行也到來了。這包括遞送方法,脂質納米顆粒。在獲得批准疫苗的時間範圍內,Moderna 率先將所需的儲存溫度從超低溫降至正常冷凍溫度。

Bernaert 說,現在,釋放它們作為主導技術的潛力的下一步將是全球製造。

“我認為 mRNA 將成為一種高度分散的製造技術,”他說。

現在發生的交易可以被視為早期的努力。這包括輝瑞和 Moderna 在過去一年中達成的各種製造和灌裝/完成交易。 

Moderna 與 Catalent 建立了關係(CTLT)、瑞士的 Lonza、西班牙的 Rovi 和法國的 Recipharm 用於製造。該公司還與武田(Takeda達克) 在日本,Magenta 在阿拉伯聯合酋長國和 Tabuk 在沙特阿拉伯分發。它已與賽默飛世爾(交通運輸部), 賽諾菲 (紐約證券交易所)、Baxter BioPharma 和 Samsung Biologics,在韓國,用於填充/完成。此外,Moderna 正在與加拿大合作為未來的產品建立新的生產設施。這一切都是在投資於馬薩諸塞州工廠以擴大製造業的基礎上進行的。

相比之下,製藥巨頭輝瑞主要依靠其在美國和歐洲的工廠以及 BioNTech 的產能,但最近簽署了全球合作協議。其中包括與南非的 Biovac Institute 和巴西的 Eurofarma 合作進行製造。它還與賽諾菲合作進行灌裝/完成。

但在未來,Bernaert 預計 mRNA 的使用將導致對大規模製造足蹟的需求減少,“20,000 升生物反應器已成為過去。”

Bernaert 以總部位於加利福尼亞的 Nutcracker Therapeutics 為例。該公司正在致力於 較小的樂器 這可以讓醫生獲得本地生產的 mRNA 劑量。

與第一劑的超低溫相比,mRNA 公司已經在更高的溫度下實現了穩定性的提高。然而,就目前而言,這個過程是“粗糙的”,伯納特說。

“我認為,隨著時間的推移,冷鏈挑戰會減少。在更好的封裝機制、更好的脂質納米顆粒方面會有大量投資。首先它非常粗糙。我的意思是,讓我們直言不諱。模板本身以及你培養酶的方式,我認為它相當粗糙。”

他預見了前端的合成生物學 DNA 模板和後端更好的封裝機制(脂質)。Bernaert 說,綜合起來,它會導致製造過程更加穩定。

無論未來如何,mRNA 都將佔據主導地位。“病毒載體技術將變得過時,”伯納爾特說。

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2021年9月4日 星期六

王弼:疫苗股 為何Pfizer 升得少, 關注疫苗、石油、航空最新部署

 

王弼:美聯儲與疫情融為一體! 復甦下行業缺人的問題嚴重 關注疫苗、石油、航空最新部署 現金黃金比例

 

https://podcast.rthk.hk/podcast/item.php?pid=1788&eid=187456&lang=en-US 

油價在高位, 若病毒問題解決, 班機重開便可能回升.  

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2021年9月2日 星期四

美FDA將於9月17日討論輝瑞(PFE.US)-BioNTech(BNTX.US)新冠疫苗加強針申請

 https://www.zhitongcaijing.com/content/detail/553462.html

智通財經APP獲悉,美國食品藥品監督管理局(FDA)週三表示,疫苗和相關生物製品諮詢委員會將於2021年9月17日召開會議,討論關於額外注射新冠疫苗加強針的接種問題。

其中,該會議將主要討論輝瑞(PFE.US)-BioNTech(BNTX.US)提交的生物製劑許可申請,以批准對16歲及以上人群接種新冠疫苗加強針。

會議將於美東時間上午8:30至下午3:45舉行。FDA稱,計劃在會議召開前兩個工作日內向公眾提供背景材料,包括會議議程和委員會名冊。

據了解,在近期,Moderna(MRNA.US)也向FDA提交了新冠疫苗加強針的申請,略微落後於競爭對手輝瑞。

此外,在美國,FDA已批准向免疫系統薄弱人士額外注射新冠疫苗加強針。

智通聲明:本內容為作者獨立觀點,不代表智通財經立場。未經允許不得轉載,文中內容僅供參考,不作為實際操作建議,交易風險自擔。更多最新最全港美股資訊,請點擊

 

2021年8月28日 星期六

與 Covid 的競賽:Moderna 和 Pfizer-BioNTech 如何在創紀錄的時間內開發疫苗

 https://www.cnbc.com/2021/08/27/how-moderna-and-pfizer-developed-covid-vaccines-in-record-time.html

關鍵點
  • 在 Covid-19 之前,從未有人在不到一年的時間內開發出針對新型病原體的疫苗。
  • 三家公司使用一種全新的技術——信使 RNA——做到了這一點。
  • CNBC Digital 的紀錄片講述了他們如何做到這一點的幕後故事。
  • https://www.youtube.com/watch?v=K7SXqkCb1k4 

  •  
  • 事後看來,決定將整個業務重點放在冠狀病毒上是一個顯而易見的決定,至少對於ModernaBioNTech輝瑞而言,它們的成功超出了任何人的預期——僅今年一年,它們的疫苗銷售額就將達到數十億美元。

    在 2020 年的頭幾個月,這並不是一個如此明確的決定,儘管那時 Moderna 的首席執行官 Stephane Bancel 和 BioNTech 的首席執行官 Ugur Sahin 開始轉向他們的船,他們在接受 CNBC 採訪時告訴 CNBC 週五發布的關於疫苗的紀錄片種族。

    “中國封鎖武漢的那個晚上,我想:‘我最後一次知道一座城市因傳染病而被封鎖是什麼時候?’”班塞爾回憶道。“而我的想法是:中國人知道我們不知道什麼?”

    班塞爾說,他凌晨 4 點醒來時滿頭大汗,意識到“天哪,會像 1918 年那樣大流行。”

    對於沙欣來說,它正在閱讀 1 月下旬在《柳葉刀》上發表的一篇描述中國疫情的論文。

    “我進行了大量計算,快速計算,並意識到它已經蔓延,”沙欣說。“而且很明顯,現在阻止這種疾病已經太晚了。”

    但他確信當時主要專注於個性化癌症治療的 BioNTech 可能會有所作為。他說,他的公司聯繫了輝瑞,提議使用相同的技術——信使 RNA 開發一種新型冠狀病毒的疫苗,他們已經在這項技術上合作嘗試應對流感。

    “我們在項目啟動幾天后就進行了第一次接觸,”沙欣說。“當時,輝瑞還沒有興趣。”

    輝瑞首席執行官 Albert Bourla 證實了沙欣的說法,稱在 2020 年的最初幾個月,他專注於維持公司在中國的業務。但到 2 月下旬,他說,他已經確定輝瑞需要研究治療方法和疫苗。

    “最好的方法是什麼?” Bourla 說他問過他的團隊。

    輝瑞疫苗研發負責人凱瑟琳·詹森 (Kathrin Jansen) 表示,他們評估了所有現有技術,包括基於蛋白質的疫苗和使用病毒載體的疫苗。

    “他們的優點太少,缺點太多,”她說。

    但信使 RNA 是一種風險;它以前從未被用作批准的疫苗或藥物。

    “我對這個決定有點掙扎,”布爾拉說。但是在與團隊的另一次會面之後,“他們說服了我。”

    就在這時,沙欣第二次打來電話。他說,到那時,疫情已經在紐約爆發了。到達 Jansen,他描述了 BioNTech 已經在進行的工作,並詢問輝瑞是否願意合作。

    “我說:絕對,”詹森回憶道。“我們來談談這個。”

    在 Moderna,信使 RNA 將成為前進的方向從來都不是問題。這就是公司在 2010 年成立時所圍繞的技術。但這並不意味著問題不存在。

    “即使到了 3 月份,也有人說疫苗是虛假的希望,”Moderna 總裁斯蒂芬·霍格 (Stephen Hoge) 博士回憶道。“在一段時間內,我們確實覺得我們甚至需要為嘗試的想法辯護。”

    “當我們考慮如何進入第 1 階段,為大流行做準備是什麼樣子時,全世界的目光都覺得好像他們將 Moderna 視為這種生物技術......‘他們想做什麼? ’”Moderna 的疫苗獲取和合作夥伴關係高級主管漢密爾頓貝內特說。

    “只有當我們在世界衛生組織 3 月份的通知中過渡到這是一場全球大流行,這是一種緊急情況時,我認為人們才開始意識到我們所做的並不是在試圖展示我們的技術的沙盒中玩,”貝內特說。“我們正在開發一種可以阻止大流行的疫苗。”

    這些公司取得了成功,成為歷史上最偉大的醫療競賽之一。在這裡,他們回憶起它是如何發生的。

     

 

23/8-27/8【外圍一周Talk】聯儲局放鴿,美股又破頂,你估下星期美股點走?

 https://www.youtube.com/watch?v=UdIKVnFZe9s


 

2021年8月26日 星期四

輝瑞獲FDA全面批准 全美雇主硬起來 達美:不接種疫苗 就多繳200美元!

 https://news.cnyes.com/news/id/4710781

輝瑞獲FDA全面批准 全美雇主硬起來 達美:不接種疫苗 就多繳200美元! (圖片:AFP) 

輝瑞獲FDA全面批准 全美雇主硬起來 達美:不接種疫苗 就多繳200美元! (圖片:AFP)

在美國食品和藥物管理局 (FDA) 完全批准輝瑞和 BioNTech 的新冠疫苗過後 2 日,達美航空對要求員工接種的立場更加強硬,週三通知旗下 6.8 萬名雇員必須接種疫苗,否則要面臨每週篩檢,且每月必須多支付 200 美元的醫療保險費。

此前 2 日,FDA 甫完全批准輝瑞 (PFE-US) 和 BioNTech (BNTX-US) 的新冠疫苗,達美航空 (DAL-US) 執行長 Ed Bastian 便制定新政策。

Bastian 在備忘錄提到,「由於 FDA 已全面批准,現在是接種疫苗的時候了,我們一直都清楚,在面臨全球健康危機之際,疫苗是保障群眾最有效的工具,這是我們為何額外採取強力行動以提高接種率的原因。」

達美航空自 5 月 17 日起要求所有新員工接種疫苗。

自 9 月 12 日起,達美航空未接種的疫苗的員工將必須每週接受篩檢,且在公司所有室內場所都必須配戴口罩。

自 11 月 1 日起開始,未接種疫苗的員工將被附加收取 200 美元醫療保險費。

「新冠疫情造成達美每人平均住院費 5 萬美元,若員工執意不接種疫苗,就必須支付該筆附加費,以解決對公司造成的金融風險。」

 

無獨有偶,高盛 (GS-US) 也同樣對美國辦公室全體雇員和客戶賦予接種疫苗的義務,自 9 月 7 日起,任何沒有完全接種疫苗的員工必須在家工作。

高盛銀行今年 6 月 14 日就讓幾乎全體 2 萬名美國員工返回辦公室,也將要求完全接種的員工必須每週接受新冠病毒篩檢。

高盛自週三起恢復辦公室公共區配戴口罩的政策,除了飲食需求,其舊金山和華盛頓辦公室雇員必須全時配戴。

花旗 (C-US) 和摩根士丹利 (MS-US) 也強制要求返回紐約辦公室的員工必須接種疫苗;摩根大通 (JPM-US) 採非常鼓勵的態度,但沒有強制要求。

在 FDA 全面批准輝瑞疫苗後,公家機關和愈來愈多企業認為疫苗接種成為義務,包括軍隊、紐約市公立學校教師和工作人員、紐澤西州的所有教師和州僱員、全國高校學生和教職員工、CVS 的藥劑師和迪士尼樂園 3 萬名工會成員。

許多企業一直在等能獲得法律保護的完全使用授權,但美國司法部 7 月裁定,緊急授權並不禁止雇主強制員工接種。

早在輝瑞獲得 FDA 全面批准前,已有企業強制員工接種,包括泰森食品 (TSN-US)、思科 (CSCO-US) 等。

微軟 (MSFT-US)、Alphabet (GOOGL-US) 旗下的谷歌,以及臉書 (FB-US) 也都將於 9 月起要求其美國設施的全體員工、商販和訪客提供疫苗接種證明。

2021年8月18日 星期三

美國將在下個月開始廣泛分發 Covid 加強注射,稱疫苗保護會隨著時間的推移而減弱

 https://www.cnbc.com/2021/08/18/covid-booster-shots-us-to-begin-wide-distribution-of-third-vaccine-doses-next-month.html

美國高級衛生官員周三在一份聯合聲明中宣布,隨著新數據顯示疫苗保護作用隨著時間的推移而減弱,美國將於下個月開始廣泛分發 Covid-19 加強注射。

根據 CDC 簽署的聲明,現在“非常清楚”,在最初的兩劑後免疫力開始下降,並且隨著 delta 變體的主導地位,“我們開始看到對輕度和中度疾病的保護降低的證據”。主任 Rochelle Walensky 博士、代理 FDA 專員 Janet Woodcock 博士、白宮首席醫療顧問 Anthony Fauci 博士和其他美國衛生領導人。“根據我們的最新評估,目前針對嚴重疾病、住院和死亡的保護措施可能會在未來幾個月內減弱,尤其是那些風險較高或在疫苗接種推廣的早期階段接種過疫苗的人。”

官員們表示,因此,美國機構正準備從 9 月 20 日那一周開始,即在第二劑輝瑞或 Moderna 的疫苗後 8 個月開始向所有符合條件的美國人提供加強注射。雖然他們說強生公司的單次注射疫苗的接受者可能需要加強劑,但他們正在等待未來幾週的更多數據,然後再提出正式建議。

官員們說:“有了這些數據,我們也會及時向公眾通報強生加強注射的計劃。”

 據美國官員稱,該計劃仍需獲得 FDA 的批准和 CDC 疫苗諮詢委員會的正式建議。

該公告是在周三白宮 Covid 新聞發布會之前宣布的,預計聯邦衛生官員將進一步概述他們的加強劑計劃。白宮週二對記者說,預計喬·拜登總統將在簡報會後就美國的努力發表講話。

推薦加強注射的決定是因為公眾越來越關注 delta 變體和突破性病例的增加 - 完全接種疫苗的個體的感染。這標誌著美國衛生官員此前發表的評論有所轉變,他們最近幾個月表示,完全接種疫苗的美國人此時不需要加強注射。

隨著病例繼續增加,美國官員最近幾天改變了他們關於加強劑的信息。福奇週四表示,每個人都“可能”在某個時候需要加強注射週五,聯邦官員批准對免疫系統較弱的美國人進行加強注射,其中包括癌症和艾滋病毒患者以及接受過器官移植的人。

美國國立衛生研究院院長弗朗西斯·柯林斯博士也簽署了該聲明,他週二表示,新的 Covid 數據,包括來自以色列衛生官員的數據,促使美國衛生領導人重新考慮他們對疫苗加強劑的立場。以色列週一發布的新數據顯示,輝瑞 Covid 疫苗在 1 月或 2 月完全接種疫苗的 65 歲及以上人群中對抗嚴重疾病的有效性有所降低。

柯林斯說,美國也開始看到疫苗有效性的類似趨勢。他說,突破性病例的增加可能是由於快速傳播的 delta 變體和 Covid 疫苗保護作用隨著時間的推移而減弱。

他說:“儘管現在看來,我們的疫苗保護工作仍然非常有效。” “但我們不想等到它就像哦,太晚了。”

推薦加強劑的舉動可能會引發批評,尤其是在全球大部分人口尚未接種一劑 Covid 疫苗的情況下。

本月早些時候,世界衛生組織要求富裕國家至少在 9 月底之前停止分發加強針,讓較貧窮的國家有機會為其人口接種第一輪疫苗。該請求是世衛組織總幹事譚德塞計劃到 12 月為全球 40% 的人口接種疫苗的計劃的一部分。

世衛組織國家和全球衛生法合作中心主任勞倫斯·戈斯汀稱,美國的加強注射計劃是對國際衛生機構的“一記耳光”。

“有一種更好的方式來創造雙贏,”他在電話採訪中說。“我們應該只加強我們的衛生工作者和弱勢群體。與此同時,拜登應該承諾開展一場大膽的全球疫苗接種運動,包括大幅增加捐款和疫苗生產激增。”

“這樣我們對美國有益,對世界有益。阻止更危險的變種的發展符合我們的國家利益,”他補充說。

在周二的白宮新聞發布會上,新聞秘書 Jen Psaki 表示,政府相信它可以在確保世界其他地區接種疫苗的同時增加美國人口。

“我們認為這是一個錯誤的選擇。我們可以兩者兼而有之,”Psaki 說。“美國無疑是全球抗擊 Covid 鬥爭的最大貢獻者。我們將繼續成為世界各地疫苗的武器庫。我們也有足夠的供應,並且長期計劃了足夠的供應,如果符合條件的人需要注射加強劑。”

柯林斯週二表示,一旦加強注射獲得批准,療養院居民、醫療保健提供者和老年人——12 月和 1 月第一批接種疫苗的人群——可能會優先獲得額外注射。他說“理想情況下”人們應該堅持使用他們從前兩劑獲得的同一製造商。

“但如果由於某種原因你無法訪問它,那麼,那就換一個,”他說。“同樣,作為一名科學家,我會更自在地根據真實數據制定我們的計劃,這意味著堅持使用與您開始時相同的疫苗。”