人稱「連登契媽」的Cathie Wood向《CNBC》表示，數碼錢包及基因組學是繼Tesla及電動車後兩個最大顛覆性趨勢。
Cathie Wood旗下ARKK基金在過去一年中獲超過167億美元資金流入，目前她已押注Square（SQ）及PayPal（PYPL）等股份，因為這些公司在數字錢包領域佔據主導地位。當中Square是ARKK第二大持股，佔比達7%以上，「我們對數碼錢包非常感興趣，我們認為這些數碼錢包、雙邊市場、商家和消費者……將會取代銀行現在所扮演的角色」。她又指，所有金融服務將會適用至電子錢包，包括貸款、扣賬卡、信用卡、股票及比特幣買賣。
至於基因組學，Cathie Wood認為，DNA排序將會首次引入至醫療決定當中，認為將有可能治療癌症等絕症，而直至現在，超過一半的醫療診斷為有一部份是基於估計及經驗。
ARK Genomic Revolution ETF（ARKG）押注於Exact Sciences及Invitae，其中前者佔比近5%。
製圖／文字：Market Digest
消息來源：CNBC
https://www2.hkej.com/wm/article/id/2632628
這是基因組學系列的第二部分。基因組學領域中有幾個細分市場將受惠於基因檢測成本下降、精密醫學的興起、基因數據量的不斷增長，以及推動基因組學顛覆醫療保健市場的其他趨勢。這篇文章深入探討帶動這個迅速崛起的行業增長的特定技術和科學實務，包括：基因藥物和療法的開發與測試、基因編輯及生物技術。
用於藥物和療法開發與測試
基因藥物和療法的開發與測試，是尋求透過識別及／或修改生物體的基因表達或功能，以檢測、治愈或治療疾病。基因表達在此處是一個重要的概念，因為它描述DNA決定我們生物學功能的過程，並且通常透過蛋白質訊號通路實現這一點。如基因治療的一個目標可能是，透過製造阻礙某些部分基因表達通路的適當「阻斷劑」，以使基因突變失活。另一種類型可能會添加功能性基因，以補償缺陷基因或生成急需的蛋白質。美國食品及藥物管理局已經批准數個基因療法，其中首個療法是2017年用於治療基因性失明的LUXTARNA。基因療法通常透過骨髓移植進行。據估計，基因治療市場將從2016年的5.84億美元，增長至2023年的44億美元，年均複合增長率達到驚人的33.3%。
基因編緝側重改變DNA
基因編輯是在生物體基因組的特定位點插入、刪除或替換DNA。雖然基因編輯通常被歸類為基因治療的延伸，但是基因編輯側重於直接改變個人患病部位的DNA，而基因療法可能會使用影響基因表達通路的治療方案，而不會改變DNA。鑑於疾病基因驅動因素的多樣性，兩種解決方案應相輔相成。
基因編輯領域許多激動人心的發展都與CRISPR-Cas9技術相關，該技術使科學家可以取得特定部位的開放DNA切片，或在不改變整個鏈的情況下逐一替換單個DNA單元。CRISPR-Cas9編輯被視為有潛力解決由單個基因引起的5萬多種基因疾病中的三分之二。基因編輯的其他方法涉及另一種稱為鋅指核酸酶（ZFN）的酶。雖然兩種方法都有風險，例如在意外的位置引起突變，但是基因編輯方法正在不斷改善。
西方國家的第一項人類CRISPR試驗於2019年初開始，以解決罕見的血液疾病β地中海貧血。預計今年將在美國和歐洲針對鐮狀細胞性貧血等其他疾病開始類似的試驗。整個醫療保健行業將對此密切關注，以從該等早期臨床試驗結果中學習，並且了解它們如何可能增加治療基因疾病患者的機會。據估計，基因編輯市場規模將從2017年的30億美元，增長至2024年的75億美元，年均複合增長率為14.5%。倘若臨床試驗測試的療法取得正面結果及獲得監管部門批准，則該數字有望顯著增長。
與生物技術不同範疇合作
生物技術方面，鑑於基因在人類生物學中的基礎作用，其與生物技術行業的其他範疇存在很多協同機會。如幹細胞研究和再生醫學加上基因組學的進步，將有助提高組織和器官移植的有效性。透過配合端粒研究，該等工作亦將會增進我們對衰老的理解。在任何情況下，基因組學公司均可能與眾多外部合作夥伴一起，在廣泛的生物技術生態系統中營運，以開展最佳的研究、發明最具創新性的療法，及開創個人化醫學紀元。
基因組學和精密醫學的興起有望從根本上改變人們對醫療保健的理解和提供方式。人類生物學與大數據、進階分析和可擴展計算能力的快速融合，將提供前所未有的見解，窺探各種疾病如何影響人類，以及更重要的課題——如何預防疾病。從使用新療法至改變我們自身的DNA，基因組學在醫療保健變革方面具有深遠的潛力，並且帶來具吸引力的主題投資機會。
(資料來源: Global X Management Company LLC)
（二之二）
2020年10月21日
基因組學領域中有幾個細分市場將受惠於基因檢測成本下降、精密醫學的興起、基因數據量的不斷增長，以及推動基因組學顛覆醫療保健市場的其他趨勢。我們將連續兩篇文章，深入探討帶動這個迅速崛起的行業增長的特定技術和科學實務，包括：基因組測序及計算基因組學和基因診斷。
基因組測序是確定一個人DNA確切順序的流程。據估計，全球DNA測序市場在2017年價值62億美元，並且預計在2025年將達到255億美元，年均複合增長率（CAGR）達19%。目前有3種常見的測序類型：SNP基因分型、全外顯子組測序（WES）和全基因組測序（WGS）【表】。
透過測序尋求健康長壽
透過對一小部分但重要的DNA進行測序，SNP基因分型以較低的成本檢查常見的基因變異。因此，23andMe等備受歡迎的基因檢測公司都使用SNP基因分型。類似地，透過專注於蛋白質編碼區域，WES分析關鍵的基因表達通路，而毋需對整個基因組進行編碼。畢竟，現代人與黑猩猩共享多達99%的DNA，這意味為每個人繪製整個基因組可能不是最有效的方法。
WGS提供最全面的見解，雖然費用通常比SNP基因分型高10倍【圖】，但是多重操作（即同時分析數百萬個DNA切片）等新實務正在使WGS變得比以往更便宜、更高效。新的袖珍機械亦使醫生和科學家能夠在現場實時進行測序，從而快速取得可行的見解。但是，不論採用哪種方法，消費者和醫療保健行業參與者均在推動測序需求，以期找到新的方法促進更加長壽和健康的生活。
了解疾病成因有助治療
計算基因組學和基因診斷學是使用計算和統計分析，從基因組序列和相關數據中破譯生物學的意義。到2024年，全球計算生物學市場價值預計將從目前的23億美元增長至68億美元，年均複合增長率為19.5%。計算基因組學的主要好處是更加深入地了解基因表達、蛋白質訊號通路及其在複雜疾病（例如糖尿病、心血管疾病、阿滋海默症和癌症）中扮演的角色。
隨着基因數據量的增加、數據共享及統計模型可靠性和有效性的提高，計算基因組學有助於確定新的治療切入點，及增進對個別風險因素的了解。例如，研究人員「放任」機器根據患者數據學習算法和神經網絡，以識別成癮或癡呆的根本原因，或確定哪些基因或基因組合助長疾病的發展。
農業飲食等多方面應用
除了專注於人類，基因分析亦對農業、食品和飲料等其他行業產生重大影響。例如，在農業中，計算基因組學可以改善作物多樣性及對氣候變化和其他環境壓力的抵抗力。餐廳甚至可能有一天會根據你的「口味」基因開始自定義用餐體驗。
下一篇將會再為各位分析關於基因組學迅速的發展。
（二之一）
