中國復星醫藥擬與BioNTech設合資公司實現mRNA新冠疫苗本地化生產

 https://cn.reuters.com/article/fosun-pharma-biontech-joint-venture-0509-idCNKBS2CR016

路透北京5月9日- 中國上海復星醫藥集團週日晚間公告稱，控股子公司復星醫藥產業擬與德國BioNTech投資設立合資公司，以實現mRNA新冠疫苗產品的本地化生產及商業化。

發佈在上交所的公告並稱，雙方將分別認繳合資公司註冊資本的50%，其中復星醫藥產業擬以現金及/或有形或無形資產（包括廠房及生產設施等）作價出資合計不超過10,000萬美元；BioNTech擬以其相關生產技術和專有技術許可等無形資產作價出資合計不超過10,000萬美元。

公告指出，合資公司在開展mRNA新冠疫苗的商業化生產之前，應當具備符合要求的生產設施、取得相關的生產許可並獲得產品的上市批准等；合資公司實現本次合作目的商業化生產的時間，尚存在不確定性。

另外，復星醫藥產業獲BioNTech許可的候選mRNA新冠疫苗之一BNT162b2於中國境內（不包括港澳台地區）尚處於II期臨床試驗階段，能否獲得上市批准、獲得上市批准的時間等，存在不確定性。

 

中國本地媒體--財新去年底曾報導稱，復星醫藥將與BioNTech組成合資公司，在中國建設新冠mRNA疫苗產業化基地，一期項目產量將達到2億支。

復星醫藥此前與BioNTech訂立供貨協議，在新冠疫苗產品獲得中國大陸上市批准且複星達相應訂單的情況下，BioNTech承諾於2021年向中國大陸供應不少於1億劑新冠疫苗產品。（完）

發稿韓笑；審校張喜良

 

 https://www1.hkej.com/dailynews/investment/article/2793127/%E5%B0%88%E5%88%A9%E6%93%AC%E9%96%8B%E6%94%BE+%E7%96%AB%E8%8B%97%E6%A6%82%E5%BF%B5%E8%82%A1%E5%80%99%E4%BD%8E%E5%90%B8

2021年5月7日

譚曉涵 滬深港日誌

專利擬開放 疫苗概念股候低吸

「五一」假期後首個交易日，A股一如預期走勢偏弱，滬深指數分別跌0.16%及1.58%，創業板指數的跌幅更達到2.48%。受到美國可能放棄新冠疫苗專利的消息影響，疫苗概念股大挫，拖累整體醫藥股表現。但另一邊廂受商品價格向好帶動，周期性股份表現一枝獨秀。不過，目前外圍股市依然不穩，A股短期內難有大作為。

文化和旅遊部數據顯示，今年「五一」假期，全國2.3億人次出遊，按年增長119.7%，按可比口徑恢復至疫前同期的103.2%；實現國內旅遊收入1132.3億元（人民幣．下同），按年飆138.1%，按可比口徑恢復至疫前同期的77%。

另外，國家郵政局監測數據顯示，今年「五一」假期，全國郵政快遞業處理快遞包裹13.4億件，按年多22.95%，與2019年同期相比漲97.13%；投遞快遞包裹12.5億件，按年增22.28%，較2019年同期多出91.77%。

「五一」出行人數及網購消費持續飆升，加上近月公布的多項宏觀數據均保持強勁增長，可見內地復甦情況良好。近期印度疫情雖然惡劣，但尚未蔓延至中國，反倒是來自印度的抗疫物資訂單增加，原本在印度生產的製造業訂單部分亦轉移至中國。預計內地第二季經濟增長速度或有望加快。

企業業務強勁，對公司股價本應帶來提振，可惜外圍股市走勢偏軟，令整體市場氣氛轉弱，A股亦難以獨善其身。「滬深港通」北向資金昨天雖然仍錄得淨買入，但淨買入金額只有1.84億元。其中，家電股格力電器（000651.SZ）最受北向資金歡迎，錄得5.14億元的北向淨買入。

印度疫情持續惡化，在環球輿論壓力下，美國表示支持放棄新冠肺炎疫苗知識產權專利，以盡快普及安全有效的疫苗，結束新冠肺炎疫情。消息令疫苗概念股受挫，康希諾（688185.SH）、復星醫藥（600196.SH）等昨天均跌停。

生產商短期內料繼續壟斷

不過，有分析認為，知識產權開放並不代表疫苗生產會即時提升，只因環球具有相關生產技術的企業不多，短期內或難以建成新工廠，加上當前各類原材料供應亦偏緊，所以現有疫苗生產商仍會繼續壟斷市場一段時間。

事實上，內地企業反應向來最快，從去年的口罩生產中可見一斑。所以美國疫苗知識產權開放，或可能最快在內地實現生產。除復星醫藥外，中國企業目前生產及銷售的新冠疫苗均與美國無關，實在不應因為美國的決定而下跌，反而企業未來若有望生產美國疫苗，業務增長前景將更為可觀，值得憧憬。

美國若落實放棄疫苗知識產權，除為其他具有疫苗生產能力的藥企帶來新機遇外，其他相關原料的生產企業亦有望在環球疫苗生產加速中受惠，所以內地疫苗概念股仍值得趁低吸納。

目前環球疫情雖仍嚴峻，但市場已習慣疫情下如何求生，只要中國這世界工廠不停產，環球消費者繼續透過網購等渠道消費，經濟復甦仍會延續。所以近期商品價格持續上漲，足以反映需求明顯回暖。

工信部宣布，6月1日起，大氣污染防治重點區域嚴禁增加鋼鐵產能總量。內地鋼鐵產能受限，供需偏緊問題或會惡化，對現有鋼鐵企業帶來利好。鋼鐵股昨天逆勢上漲，其中，寶鋼（600019.SH）升4.4%、鞍鋼（000898.SZ）升6.78%。

各類周期性股份有望繼續受惠於環球經濟復甦，而中國內需市場亦持續回升。所以，從實體經濟的發展角度看來，企業股價的確不應大跌。未來一段時間，股市的走向相信會繼續受制於美國的貨幣政策走向，若落實加息，後市氣氛或會繼續偏軟。

 

香港新冠疫苗第一針接種比例達13.7%，40+歲人羣佔比最高

2021/04/30 10:27  富途資訊

富途資訊4月30日消息，香港特別行政區政府新聞網更新新冠疫苗接種情況，截至4月29日20時，全港新冠疫苗接種共137.76萬劑；其中，已接種第一針人口達89.71萬，佔全港合資格接種人口13.7%；已接種第二針人口達48.05萬，佔7.3%。

4月29日新增25,677人次接種，其中，新增第一針接種12,800人次，第二針12,877人次。截至最近7日，全港每日新增接種7日移動平均值為25,843人次。

按年齡分佈，40至49歲為新冠疫苗接種的中堅力量，已接種第一針人口達22.92萬，佔所有已接種第一針人口的25.6%；其次是50至59歲人羣，佔22.1%，達19.87萬人次；另外，80歲或以上人羣也有超1.3萬人接種第一針。

來源：香港特區政府新聞網

此外，已接種第一劑疫苗的市民中，約423,800人接種科興疫苗，約473,400人接種復必泰（即輝瑞-BioNTech合作研發的）疫苗；已接種第二劑疫苗的市民中，約304,900人接種科興疫苗，約175,700人接種復必泰疫苗。

昨日香港特區政府發言人宣佈，早前因包裝瑕疵被封存的兩個批次復必泰新冠疫苗，將會退回德國BioNTech藥廠處置。

香港特區政府於3月24日接獲與該兩批次(批號是210102及210104)疫苗包裝瑕疵相關的通知，包括藥瓶封蓋鬆弛和出現滲漏等情況，為謹慎起見，宣佈即時暫停使用相關疫苗。特區政府已接獲BioNTech的最新通知，該兩個批次的疫苗應退回德國藥廠。

此外，BioNTech已完成包裝瑕疵成因的調查，確認事件的根本原因是在德國一間封裝廠房進行的金屬環壓接工序未及完善，但不存在安全問題。

香港特區政府發言人表示，復星已安排德國另一間廠房(Baxter)封裝的疫苗替換受影響的批次。自香港恢復復必泰疫苗接種服務以來，沒有收到與壓接工序瑕疵相關的投訴。

復星醫藥早前與BioNTech籤訂合作協議，其已獲得在中國大陸及港澳臺地區獨家開發和商業化該mRNA新冠疫苗的權益。2021年1月、2月，「復必泰」先後獲得中國香港、中國澳門的相關使用許可。

今早復星醫藥AH股表現強勢。截至發稿，復星醫藥港股升超5%，報48.6港元，成交額已達2.06億港元。

A股升近9%，報59.56元，成交額26.37億元。

編輯/Viola

一則大消息，國藥系個股大漲！又炒錯了？

 https://company.stcn.com/gsxw/202012/t20201224_2664749.html 

2020-12-24 16:54 來源：中國基金報 作者：文景

今日，國藥系個股大漲。國藥股份午後直線拉漲，衝擊漲停。國藥一致也漲超5.5%。之後股價略有回調，截至收盤，國藥股份漲6.90%，報50.20元/股。國藥一致漲3.06%，報47.84元/股。

此前國藥股份多次發佈公告稱，媒體報導的疫苗進展屬於國藥集團，疫苗研發和生產與公司無關係。然而今年以來，國藥股份股價已暴漲超86%。

疫苗上市進程加快

11月25日，中國國藥集團有限公司副總經理石晟怡表示，中國國藥集團已向國家藥監局提交了新冠疫苗上市申請。2月1日，國藥集團中國生物作為牽頭單位獲得了科技部國家重點研發計劃“公共安全風險防控與應急技術裝備”重點專項滅活疫苗項目的緊急立項。4月12日，武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗獲得了臨床試驗批件，並同步開展國內I/II期臨床試驗。4月27日北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗再次獲得臨床試驗批件，為新冠疫苗的研發加上雙保險。

國內I/II期臨床研究，各年齡段共計入組4064人，揭盲結果顯示疫苗接種後，安全性好，不同年齡、不同程序、不同劑量疫苗接種後均產生高滴度免疫應答，兩支疫苗按照0,28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率均達100%。

此前據國藥集團董事長、黨委書記劉敬楨介紹，國藥集團中國生物所屬的北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所這兩款滅活疫苗現在正在阿聯酋、巴林、埃及、摩洛哥、秘魯、阿根廷等十個國家開展III期臨床試驗，目前已經接種5萬餘人，總共接種者將達到6萬餘人，接種人群樣本量涵蓋125個國籍，各方面進展領跑全球，得到國際廣泛的認可。現在已經有幾十個國家向國藥集團中國生物提出新冠疫苗的需求。

在III期臨床試驗取得安全性和保護力數據以後，疫苗經審評獲批就可以上市。

國藥集團：已有近百萬人使用新冠疫苗

未接到一例嚴重不良反應報告

此前中國醫藥集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示，“到目前為止我們的各項進展，無論從研發、臨床實驗還是生產以及緊急使用，在各個方面全部領先於全球。在緊急使用方面，我們現在已經在近百萬人上進行使用，沒有接到一例嚴重不良反應的報告，只有個別的有一些輕微症狀。”

實際上，目前我國已經有疫苗已經開始緊急使用。國藥集團中國生物的的兩支滅活疫苗，均納入了緊急使用的範圍。據介紹，目前中國生物已做好大規模生產準備工作，北京生物製品研究所、武漢生物製品研究所兩個新冠疫苗高等級生物安全生產車間已經建設完成，明年產能預計將達到10億劑以上，能夠保證安全充足的疫苗供應。

中國開發的疫苗也開始受到其他國家的青睞。12月9日，阿拉伯聯合酋長國衛生和預防部宣布對國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊。12月10日墨西哥外交大臣稱墨西哥衛生部已簽署一項協議，同意購買3500萬劑中國康希諾生物生產的疫苗。

一沾上“疫苗”概念就被熱炒

由於沾上“國藥”二字，此前國藥股份被一頓誤炒。今年以來，國藥股份股價已暴漲超86%。

此前國藥股份發佈公告，公司股票於2020年12月9日、12月10日、12月11日連續三個交易日內日收盤價格漲幅偏離值累計超過20%。公告稱，公司所從事的主要業務為醫藥批發，不涉及疫苗研發和生產，公司主營業務未發生重大變化。疫苗研發屬於中國生物技術股份有限公司，其實際控制人為國藥集團，近期媒體報導的疫苗進展屬於國藥集團，疫苗研發和生產與公司無關係。

疫苗研發屬於中國生物技術股份有限公司(“中國生物”)，其實際控制人為中國醫藥集團有限公司(持股佔比95.36%)，疫苗研發和生產與公司無關係。中國生物與公司為同一實際控制人，相互之間無股權關係。

根據國家相關監管要求，疫苗銷售已實行一票制，國藥股份不經銷疫苗，與中國生物不產生直接疫苗業務關係。

自8月以來，整個疫苗板塊變開始了持續回調。疫苗龍頭股智飛生物一度跌近40%，華蘭生物跌超45%，康希諾生物科創板上市後股價一度腰斬。但如今俄羅斯、英國、美國等都開始經濟授權使用疫苗，未來包括中國在內，還會有更多的國家會授權使用疫苗，疫苗產業鏈的概念股值得長期關注。

疫苗研發、生產、代銷的概念龍頭股，包括康希諾、智飛生物、復星醫藥、康泰生物、西藏藥業、冠昊生物等；疫苗瓶的概念股包括正川股份、山東藥玻等；疫苗冷鏈的概念股包括冰輪環境、海爾生物、澳柯瑪等；注射器方面，概念股有華仁藥業、康德萊、萬邦德、三鑫醫療等。

全球疫苗競賽，中國5路並進還拿下全球唯1，這些公司將受益

抗疫神藥瑞德西韋在國內的實驗項目終止了，並不是藥不靈了，而是中國治療進展神速，重症患者不夠用了。

文/華商韜略巴圖海

　　瑞德西韋中國重症組臨床試驗在相關臨床試驗註冊網站上,最新狀態已經更新為“終止”。對於兩項臨床試驗提前停止的解釋，官網介紹的原因是“疫情目前已經被較好地控制，無法招募到符合要求的病人。”

　　不過，從目前透露的非官方數據來看，抗疫神藥瑞德西韋的確實起到了一定效果。此前，在同情用藥的53名重症患者中，68%得到了改善，而13%最終死亡。

　　昨日，在美國芝加哥大學醫院的一次內部交流會上，又有新數據被提前透露：在芝加哥一所醫院招募的125名病人臨床試驗中，113人病情嚴重，但大多數患者都從發燒等嚴重症狀中迅速好轉過來，並已經出院。

　　受這1利好消息的提振，吉利德科學股價於盤後大漲16.41%，報89.1美元。但吉利德官方表態卻很克制：坊間消息令人鼓舞, 可統計學角度尚不足以確定有效性。

　　圖源：雪球

　　

短期來看，在“攻”——特效藥領域，來自美國的瑞德西韋仍是“人民的希望”，但在另一邊——“守”，也就是預防的疫苗賽道，中國仍有保持領先的強大競爭力。

　　世界衛生組織（WHO）的數據顯示，全球有115種疫情相關疫苗正在研發中，78個已經確認，5個已經進行了臨床試驗，而中國的研發進度處於領先地位。

　　目前，中國疫苗研發處於5路並進階段，且均在領先位置。這5路分別是腺病毒載體疫苗、滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗，目前進行較快的是腺病毒載體疫苗和全滅活疫苗。

　　進度最快的，是由康希諾生物股份公司和軍事醫學研究院陳薇團隊聯合開發的重組新冠病毒（腺病毒載體）疫苗。該疫苗於4月12日在武漢進入第二階段，同時也是全球首款進入II期人體臨床試驗的疫情相關疫苗，比美國快了幾步。

　　4月12日，由“國家隊”國藥集團中國生物牽頭研發的滅活疫苗，也將進入臨床試驗階段，這也是繼中國工程院院士陳薇團隊之後，中國第2個註冊進入臨床試驗的疫情相關疫苗，該臨床研究已經獲倫理委員會批准。

　　4月13日，北京科興中維生物技術有限公司研製的滅活疫苗，也獲得官方批准，可以開展臨床試驗。

　　據了解，中國參與抗疫科研攻關的科研人員超過3200人，包括多位院士在內的項目負責人一直奮戰在武漢臨床救治的一線，這些項目涉及到藥品和相應的研發技術共34項。

　　在重災區美國，確診已迫近70萬人，佔全球確診超3成。在這裡，2010成立的美國的Moderna公司，正在mRNA方向進行攻關。這家公司對外聲稱，它們的RNA疫苗能在4個月內完成研發程序。

　　在這條賽道上，德國BioNTech及德國CureVac、Inovio公司都有很強的研發實力。值得一提是，這條賽道上同樣由中國力量的身影。BioNTech已經中國復星集團的復星醫藥達成了投資合作，共同研發相關疫苗。

　　

很多人寄希望於美國Moderna的RNA疫苗，但是中國康希諾公司的病毒載體疫苗已經跑在前面。

　　按照此前美國政府想法設法壟斷RNA疫苗賽道做法。若疫苗被美國率先研製出來，中國或將陷入被動。

本國研發的疫苗成為首個獲批並投入商業化應用的新冠病毒疫苗，這種可能性已經成為一個對國家具有重要意義的問題，這可能是一場中國輸不起疫苗戰爭。

　　但疫苗研發不是拼手速，而且面對這場全球大流行，各國醫療競賽最終也是要服務於全人類的福祉，而不是意圖靠壟斷獲利。

作者：華商韜略
 

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