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2023年5月5日 星期五

世衛組織宣布 Covid 全球公共衛生緊急狀態結束

 https://www.cnbc.com/2023/05/05/who-declares-end-to-covid-global-public-health-emergency.html

關鍵點
  • 世衛組織總幹事譚德塞週五宣布新冠肺炎全球公共衛生緊急事件結束。
  • 譚德塞表示,隨著人口免疫力因疫苗接種和感染而增強,導致死亡人數減少,大流行病一直呈下降趨勢。
  • 在世衛組織於 2020 年 1 月首次發布聲明三年多後,緊急情況結束了。
  • 全世界已有近 700 萬人死於該病毒。
  • 世界衛生組織週五宣布,Covid-19 的傳播不再是全球突發公共衛生事件。

    世衛組織總幹事譚德塞在日內瓦的新聞發布會上說:“一年多來,隨著人口免疫力因疫苗接種和感染而增加、死亡率下降以及衛生系統壓力減輕,大流行病一直呈下降趨勢。” .

    “這種趨勢使大多數國家恢復了我們在 Covid-19 之前所知道的生活,”譚德塞說。

    “因此,我懷著極大的希望宣布 Covid-19 為全球衛生緊急事件,”他說。

    根據聯合國組織的官方數據,自世界衛生組織於 2020 年 1 月 30 日首次宣布進入緊急狀態以來,全球已有近 700 萬人死於該病毒。譚德塞說,真正的死亡人數至少有 2000 萬。

    世衛組織的決定是在美國將於 5 月 11 日結束其國家公共衛生緊急狀態之際做出的。

    譚德塞表示,仍有可能出現新的變種並導致病例再次激增。他警告各國政府不要拆除他們為抗擊病毒而建立的系統。

    “這種病毒會一直存在。它仍在殺戮,它仍在變化,”他說。

    但世衛組織負責人表示,現在是各國從緊急應對過渡到像其他傳染病一樣管理 Covid 的時候了。

    Covid 於 2019 年 12 月首次在中國武漢出現,當時幾名患者開始出現不明原因的肺炎症狀。

    三年多過去了,病毒的起源仍然是一個備受爭議的謎團。科學家、政府官員和公眾繼續爭論新冠病毒是從受感染的動物傳染給人類,還是從中國的實驗室洩漏。

    美國情報界對新冠病毒起源的評估存在分歧。

    美國政府、盟國和世界衛生組織批評中國政府沒有提供透明的數據訪問權限,而這些數據可能有助於確定大流行是如何開始的。

    這是一個發展中的故事。請查看更新。

     
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2022年6月1日 星期三

捐不出去、被丟進“垃圾堆”,生產線暫停或砍掉,新冠疫苗到底怎麼了

 https://wallstreetcn.com/articles/3660812

新冠疫苗玩家們正在經歷從“狂歡”到“焦慮下一步”的過程,無論是疫苗巨頭還是疫苗生產製造商,都逃不開新冠疫苗需求下降的話題。

不斷被銷毀的數以千萬劑的新冠疫苗背後究竟有怎樣的故事?因訂單減少而暫停新冠疫苗生產線狀態會持續嗎?新冠疫苗玩家們下一步該如何?

01 丟進“垃圾堆”的新冠疫苗

數以千萬劑的新冠疫苗正在被扔進“垃圾堆”。

近日,瑞士政府表示計劃銷毀超過60萬劑過期和未使用的莫德納Spikevax新冠疫苗。

2022年瑞士政府共購買了3400萬劑疫苗。但近幾個月來瑞士疫苗接種人數急劇下降,瑞士870萬人口中完成兩劑疫苗接種的人口比例約佔69%。5月份每天大約接種新冠疫苗的數量僅有1200劑。

照此下這60餘萬劑之外的疫苗也可能難免被銷毀的命運。

今年2月瑞士政府就已表示,為確保全球範圍內疫苗接種的公平性,促進發展中國家疫苗的平等分配,瑞士願意向全球新冠疫苗計劃(COVAX)捐贈1500萬劑疫苗。據了解目前相關談判正在協商中。

瑞士並非唯一一個計劃銷毀疫苗的歐洲國家。

據半島電視台報導,本月早些時候丹麥衛生部官員表示,由於未能及時找到接受的國家丹麥將不得不大約丟棄約110多萬劑已到期新冠疫苗。

BBC的一份報告則顯示,截至2021年10月底包括到期不得不銷毀的在內英國已經有約470萬劑新冠疫苗被浪費掉了,其中有190多萬劑為阿斯利康新冠疫苗。

不只是歐洲,日本全國多地有約80多萬劑的新冠疫苗因過期面臨廢棄,其中僅廣島縣就宣布將廢棄15萬劑新冠疫苗。對此日本厚生勞動省呼籲各地方政府優先使用臨近過期的疫苗,減少廢棄量。不過日本厚生勞動大臣後藤茂之表示目前並不打算對各地詳細的疫苗廢棄數量展開調查。

而在澳大利亞,由於目前其兩劑疫苗接種率已超95%,疫苗接種速度放緩。當地媒體稱澳洲目前可獲得的約1300萬支新冠疫苗中有約10%將因使用期限而被丟棄。

5月24日,莫德納CEO Stéphane Bancel在世界經濟論壇年會上表示新冠疫苗正面臨“一個很大的需求問題”,莫德納正在將3000萬劑疫苗扔進垃圾桶。

他表示莫德納已經嘗試聯繫各國政府是否願意接受,但都以失敗告終,“我們嘗試通過駐華盛頓的大使館聯繫了各個國家、每個國家,但沒人想要。”

輝瑞也面臨著同樣的壓力。

據彭博社報導稱由於對疫苗的需求減少和歐洲局勢帶來的預算壓力,一些歐盟成員國已經向歐盟委員會要求與輝瑞等新冠疫苗生產商重新談判,調整合同以“重新分期、暫停或完全取消保質期短的疫苗訂單交付”。

新冠疫苗的需求或許已經來到臨界點。

02 連鎖反應

需求變化導致的疫苗過剩將帶來一系列的連鎖反應。

首當其衝的是最初產能短缺、而後新建產能的疫苗的製造商,他們的工廠時刻掙扎,有的甚至在生死線上徘徊。

BioVac是南非第一家製造輝瑞/BioNTech生產mRNA新冠疫苗的工廠,該公司花費了近2000萬美元為生產mRNA疫苗做準備。據了解,每年約有1億劑疫苗將在該工廠進行包裝和灌裝。但最近BioVac表示,按照目前的發展速度,今年可能會少於每年1億劑。

受影響的並非僅有BioVac。非洲最大的製藥商Aspen Pharmacare正在考慮關閉在南非生產強生疫苗的生產線。

當Aspen與強生簽署製造新冠疫苗的合作協議後,很多人都為之歡欣鼓舞,美國政府承諾向其工廠提供2億美元以擴大生產。而根據外媒報導,Aspen至今仍未收到一份訂單,如果在接下來的六週內仍然沒有強生新冠疫苗的訂單,Aspen將轉向麻醉劑製造。不過這一轉向過程可能會涉及裁員。

希望看起來渺茫。非洲的衛生機構表示,在消化完舊的疫苗劑量之前不考慮增加新劑量的疫苗,除非舊劑量的疫苗過期。

全球最大的疫苗制造商之一的印度血清研究所(SII)亦不例外。这家公司于去年12月停止生产新的新冠疫苗,据了解该公司约有2亿剂的库存疫苗。在印度经济会议上,该公司首席执行官说,“我甚至主动提出向任何想接受它(疫苗)的人免费”。

03 藥企們的下一步

不論是藥企還是疫苗生產製造商們,都在經歷經濟放緩帶來的衝擊。

下滑的接種需求,過剩的新冠疫苗,都意味著這一門生意並非長久之計。

新冠的參與者們該如何應對這一情況?隨著病毒不斷變異,目前新冠疫苗的研發方向也發生了變化,一個是廣譜和多價疫苗的開發,一個是能夠激發粘膜免疫的疫苗的開發。

一方面是從臨床上“下功夫”,比如將疫苗的接種人群擴大至更廣泛的年齡階段。

大型新冠疫苗製造商正建立一個更小、更具競爭力的加強注射市場,而不是瘋狂地提供初始劑量。

輝瑞在5月23日公佈了一項初步臨床試驗結果數據,該試驗評估6個月至5歲以下兒童接種第三劑3微克輝瑞/BioNTech新冠疫苗,試驗結果良好。BioNTech計劃於近日完成申請,要求美國食品和藥物管理局(FDA)授權該疫苗用於緊急使用。

一個多月前,Moderna表示在向美國食品和藥物管理局尋求其6個月至5歲兒童的Covid-19疫苗的緊急使用授權。瑞士藥品監管機構於近日授權Moderna的COVID-19 疫苗用於6至11歲的兒童。

FDA也在近日宣布其獨立疫苗專家委員會將於6月15日開會,討論輝瑞公司和Moderna公司關於為嬰兒到學齡前兒童注射疫苗的緊急申請。在6月14日討論Moderna 公司關於6歲至17歲的疫苗緊急授權請求。

在全球成人疫苗劑量普遍過剩的情況下,兒童疫苗將是一個突破口。輝瑞和Moderna仍將佔據很大一塊蛋糕,而阿斯利康和強生在未來市場的受歡迎程度或將持續下降。

另一方面開發能夠激發粘膜免疫的疫苗。除了Moderna,阿斯利康也在開發能夠激發粘膜免疫的疫苗,這也是一個非常有潛力的技術平台。國內方面,康希諾多年前即開始進行粘膜免疫相關技術的儲備,具有競爭優勢,近日《柳葉刀》發表相關臨床研究結果,康希諾研發的霧化吸入用新冠疫苗克威莎作為加強接種疫苗,展示出非常強的免疫原性和良好的安全性,可高效誘導黏膜免疫。此外該公司的新冠疫苗近日剛獲批WHO的緊急授權申請,預計海外市場將進一步打開。

智飛生物目前針對流行的德爾塔和奧密克戎變異株的新一代重組新型冠狀病毒疫苗研發也已取得積極進展,正在推動進行臨床申報。沃森生物的mRNA疫苗國際多中心三期臨床試驗,目前處於數據清理階段,產品尚未獲批,與藍鵲生物合作研發的新冠變異株mRNA 疫苗也在推進中。

還有一些新進企業比如安科生物與阿法納於近日就合作開展“新冠奧密克戎等突變株mRNA疫苗”的研發與產業化簽署了合作。

本文作者:Jessie蘇唐,來源:E藥經理人,原文標題:《捐不出去、被丟進“垃圾堆”,生產線暫停或砍掉,新冠疫苗到底怎麼了?下一步該如何?

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2022年4月19日 星期二

國家醫保局:繼續降低疫苗、核酸檢測等價格,減輕防疫負擔

 https://news.sina.com.tw/article/20220419/41635014.html

日前,2022年第8期《求是》刊發的國家醫療保障局黨組署名文章稱,將繼續降低疫苗、核酸檢測、抗原檢測、治療藥品價格,減輕防疫負擔。

國家醫療保障局表示,應對突發公共衛生事件取得新突破。保患者救治、助力構築防疫高地,第一時間實施「兩個確保」,預撥專項資金超200億元,確保患者不因費用問題影響就醫、確保收治醫院不因支付政策影響救治,充分體現了社會主義制度的優越性。保疫苗接種、助力加速形成免疫屏障,迅速籌集並預撥疫苗採購資金,及時結算接種費用,讓企業放心生產、採購機構放心採購、接種機構放心接種,已累計接種新冠病毒疫苗超33億劑次。持續降低常態防疫成本,四次降低疫苗價格,滅活疫苗較緊急使用階段降價超九成。全國四輪降低核酸檢測價格,免收核酸、抗原檢測挂號費。

國家醫療保障局稱,將全力支持常態疫情防控,最大程度保障群眾生命健康。繼續落實「兩個確保」,及時將治療新葯臨時納入支付範圍,幫助實現疫情防控「四早」。繼續降低疫苗、核酸檢測、抗原檢測、治療藥品價格,減輕防疫負擔。接續做好疫苗和接種費用保障工作,配合相關部門精準提高易感人群接種水平。持續拓寬線上服務渠道,做好醫保服務場所疫情防控,確保疫情期間待遇不打折、支付不中斷、服務不聚集。



 

 

2021年9月14日 星期二

以色列正準備 確保要為民眾打四劑疫苗時有足夠供應

 https://news.rthk.hk/rthk/ch/component/k2/1610347-20210913.htm

以色列正在做準備,確保在需要為民眾接種第四劑新冠疫苗時,有足夠疫苗供應。

衛生部官員說,不知道幾時要為民眾接種第四劑,非常希望不會在六個月內發生,亦希望第三劑加強劑的效用,可以持續更長時間。

以色列主要使用輝瑞/BioNTech疫苗,自8月初開始第三劑接種計劃以來,大約280萬人已經打了第三針。官員說,前兩劑疫苗的效果,在接種五個月後減退,因此有必要接種加強劑。  

2021年9月13日 星期一

第三劑疫苗施打為時過早 莫德納等疫苗股齊跌

 https://hk.finance.yahoo.com/news/%E7%AC%AC%E4%B8%89%E5%8A%91%E7%96%AB%E8%8B%97%E6%96%BD%E6%89%93%E7%82%BA%E6%99%82%E9%81%8E%E6%97%A9-%E8%8E%AB%E5%BE%B7%E7%B4%8D%E7%AD%89%E7%96%AB%E8%8B%97%E8%82%A1%E9%BD%8A%E8%B7%8C-155009562.html

 

·2 分鐘文章
 

巴隆周刊周一(13 日)報導,醫學期刊「刺胳針」(Lancet)的一篇文章指出,大部分人沒有接種第三劑疫苗的必要後,莫德納、輝瑞與 BioNTech、Novavax 等疫苗股價齊跌。

在周一早盤交易中,莫德納 (MRNA-US) 下跌 4.92%,每股暫報 427.29 美元、輝瑞 (PFE-US) 下跌 2.28%,每股暫報 44.55 美元、BioNTech(BNTX-US) 下跌 6.30%,每股暫報 327.35 美元、Novavax(NVAX-US) 下跌 3.79%,每股暫報 233.01 美元。

刺胳針的文章是針對臨床實驗數據與實際疫苗療效審查得出的結論,包括美國食品藥物管理局(FDA)疫苗研究與審查辦公室主任 Marion Gruber 在內的作者認為,即使隨著時間推移,疫苗對抗病毒的效力會下降,但沒有證據表明疫苗會失去預防嚴重疾病的能力。

科學家們在文章中寫到:「現有的數據顯示沒有必要為一般民眾施打第三劑疫苗,接種兩劑疫苗後對嚴重疾病的抵抗力仍高。目前疫情流行的階段,廣泛施打第三劑是不合適的。」

不過,科學家們也表示,如果疫苗產生的免疫力進一步減弱,或者出現免疫疫苗的新變種病毒,屆時一般大眾仍須施打第三劑疫苗。

此外,科學家們也認為,第三劑疫苗更適合免疫系統較弱者施打,因為他們在接種兩劑疫苗後無法產生足夠的免疫反應。

美國政府上月引用 FDA 公布的三項新研究表示,疫苗效果會在接種後幾個月內減弱,因此要民眾在接種第二劑輝瑞或莫德納疫苗 8 個月後,再次施打第三劑疫苗。

然而,此計畫遭到科學家與其他衛生專家批評,表示聯邦衛生官員引用的數據不足,推動第三劑疫苗接種計畫為時過早。

 

2021年8月16日 星期一

王弼: 市寬趨窄 現階段不宜進取

 https://www.property.hk/article_content.php?author=PHK_PETERWONG&id=89905

2021年8月16日

  美股上周波幅不大,道指表現最好,但全星期升幅只有約0.8%,上下波幅不足1.5%,納指微跌0.1%,波幅更不足1%,道指跑贏納指,是否代表受惠經濟重開的股份做得特別好嗎?非也,因為代表經濟重開的羅素2000指數,表現遜於三大指數,全星期跌1.1%,既然代表新經濟的納指和舊經濟的羅素2000也下跌,道指和標普500指數又憑什麼造好呢?主要是靠FAANGM和銀行股支撐,美股雖然不斷持續慢升並創新高,但市寬不太理想,不宜過份進取。

  首先,過去一年表現亮麗的費城半導體指數SOX,曾連續下跌了6日,直到上周五才止跌,回升約0.7%。過去一段時間,市場不斷傳出晶片短缺的消息,晶片的價格也確實上升,但有分析指出,晶片價格的上升速度已轉慢,並預計明年的第一季開始回落。讀者可能會問,資訊革命年代,人人機不離手,斷線或手機沒電會令許多人患上憂鬱,晶片的需求有增無減,價格又怎會下降?但市場從來是講供求關係,半導體供應商為應付上升的需求會增加產能,這可是巨大的投資,大家都可能聽過一台光刻機動輒數億美元,有生意當然不愁回本,但需求一旦轉弱,太多的產能就會引發同行價格戰。疫情引發企業過去一年大量投資網路基建,升級以後,再來一次大規模投資可能是數年後的事。然後,一些本來預計需要許多晶片的產業,例如5G和物聯網(IoT),卻未能如期迅速發展起來。摩根史丹利最近就有報告指出半導體產業寒冬降臨(Winter is coming),是否危言聳聽,讀者可自行參考。

  上周美國公佈的重磅數據,通脹繼續維持高位,7月CPI報5.4%,令人更憂慮的是7月PPI報7.8%,除了比預期7.3%高之外,PPI高於CPI代表企業未能把成本轉嫁給消費者,最終影響企業盈利,不過市場繼續選擇性閱讀數據,只說核心CPI有回落跡象,卻漠視PPI高居不下的現實,更寧願相信美國拜登總統所說,35000億美元的基建刺激經濟方案不會導致通脹。本欄多次重申,今次的通脹壓力在於多國採取封城抗疫,令供應鏈斷裂,猶如武俠小說裡任督二脈不通,如果再推萬億基建刺激經濟火上加油的話,原材料的價格必然進一步上升。當然,目前參眾兩院對基建方案的規模仍有爭拗,加上中國有意壓低大宗商品價格,市場又久不久拿Delta變種消息來為經濟復甦的預期降溫,暫時成功壓抑商品的升勢。

  在市寬收窄、美國政府希望把握今次Delta變種的機遇,要求更多親共和黨州份加強疫苗接種的前提下,不利復甦股(羅素2000指數自本年3月至今只作高位橫行,近半年未能作出突破),科技股(除FAANGM外)又因10年債息有見底跡象而前景未明,投資者還是別太進取才好。

2021年8月4日 星期三

美國傳染病學會:因為Delta病毒,羣體免疫門檻大幅提高到近90%

 https://news.futunn.com/hk/post/9884355?src=3&report_type=market&report_id=169312&futusource=news_headline_list&level=2&data_ticket=1590476673196979&seo_redirect=1

44分鐘前  華爾街見聞
 

當地時間週二,美國傳染病學會(IDSA)在一份簡報中表示,新冠Delta變種病毒的傳播已經將羣體免疫的門檻推高至超過80%,甚至可能接近90%。

羣體免疫是指人羣中的大部分人對某種疾病產生了免疫力,使該疾病在人與人之間傳播的可能性大大降低。世衞組織此前表示,對於新冠疫情要想達到羣體免疫力,疫苗接種率必須達到70%。

美國傳染病學會成員、阿拉巴馬大學伯明翰分校的助理教授Richard Franco在新聞發佈會中表示,Delta變種是一種非常危險的病毒,傳染性是原來的兩倍,這使得羣體免疫門檻比之前估計的60%-70%高出很多。

Franco指出,儘管Delta變種更危險,但大多數住院和死亡病例主要發生在未接種疫苗人羣,這意味着疫苗正在發揮作用。

Franco稱,數據顯示,與未接種疫苗的人相比,接種疫苗的人感染Delta變種的可能性要低八倍,住院的可能性要低25倍,如果住院,死亡的可能性也要低25倍。

賓夕法尼亞大學全球倡議副院長Ezekiel Emanuel指出,當有大量的人感染時,即使住院率和死亡率很低,數字也會上升。

根據美國疾病控制與預防中心(CDC)的數據,截至本週一,至少70%的美國成年人已經注射一劑新冠疫苗,實現了拜登政府的目標,但比原定計劃推遲了一個月。美國完全接種新冠疫苗的人口占比為49.7%。

美國國家過敏症和傳染病研究所所長福奇(Anthony Fauci)週二表示,儘管70%成年人已經接種疫苗,但政府只會繼續推進疫苗接種,“我願意接受70%或80%的接種率,但我更願意看到90%”。

編輯/Ray

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2021年6月8日 星期二

又有新進展!霧化吸入式新冠疫苗來了,這家公司股價應聲大漲…

 https://news.futunn.com/hk/post/9569780?src=3&report_type=market&report_id=162131&level=1&data_ticket=1623047168475151

2021/06/08 08:51  證券時報

作者:吳永芳

來源:證券時報

01.png牛牛敲黑板:

受一則消息影響,康希諾A股、H股7日雙雙大漲。

截至6月7日收盤,A股方面,康希諾(688185)上漲9.66%,報620.7元,盤中最高至628元,再度刷新上市以來新高。

港股方面,康希諾生物(06185)上漲7.81%,報345港元。

中國工程院院士陳薇近日透露,由其團隊和康希諾生物合作研發的腺病毒載體霧化吸入式疫苗,正在申請緊急使用。

目前,康希諾生物生產的重組新冠病毒疫苗已在上海、北京、天津、浙江、河南、安徽等多地開打。該疫苗只需接種一劑,適用於18週歲及以上人羣。

此外, 6月7日晚間,千億市值藥企長春高新(000661)也宣佈入局新冠疫苗領域。

霧化吸入式疫苗正申請緊急使用

在日前舉行的2021浦江創新論壇全體大會上,中國工程院院士、軍事科學院研究員陳薇透露,其團隊與康希諾合作研發的吸入式重組新冠病毒疫苗(腺病毒載體),已經獲得了國家藥監局擴大臨牀的批件,目前正在申請緊急使用授權。

據陳薇透露,霧化吸入式疫苗只需針劑疫苗的五分之一的劑量。現在注射型疫苗每人需要0.5毫升,而吸入型疫苗只需要接種0.1毫升。減少疫苗用量意味着,1個劑量未來可以變成5個劑量,相當於在疫苗產能不變的情況下,實際供應量變成了原來的5倍。

康希諾生物董事長宇學峯近日亦表示,目前康希諾生物吸入給藥的新冠疫苗已進入臨牀二期,已申請緊急使用。

國家衞健委副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新6日表示,鼻噴疫苗是我國最早佈局的技術路線之一,目前有關單位正在開展鼻噴和霧化吸入式新冠疫苗的臨牀試驗並收集數據統計分析,待數據基本齊全後,將適時組織專家論證其安全性和有效性。

此前,康希諾生物的重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎已在國內獲批附條件上市,並先後在墨西哥、巴基斯坦、匈牙利、智利獲得緊急使用授權。

目前已披露的康希諾生物新冠疫苗的全球多中心三期臨牀試驗中期數據顯示,單針接種疫苗28天后,疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%;在單針接種疫苗14天后,疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為,單針接種疫苗28天后為90.07%;單針接種疫苗14天后為95.47%。

6月7日晚間,長春高新發布公告稱,公司及子公司擬與思安信就取得新型冠狀病毒疫苗(PIV-5載體)及針對新冠病毒突變株研發的疫苗(PIV-5載體)相關技術在許可區域內的獨家許可權利簽署《許可合作協議》。具體許可區域為:中國大陸、香港、澳門及臺灣地區。

同時,長春高新提示:醫藥研發創新產品具有高科技、高風險的特點,產品的前期研發以及從技術開發、臨牀試驗、註冊到上市的週期長、環節多,容易受到一些不確定性因素的影響,如本次合作的產品在研發過程中不能達到預期的結果,將對本次合作的後續推進以及各方就合作協議的履行帶來更多不確定性因素。

國內已有21款疫苗進入臨牀試驗

國內疫情仍在持續,國家衞健委公佈的數據顯示,截至6月6日24時,據31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告,現有確診病例403例(其中重症病例10例),累計治癒出院病例86228例,累計死亡病例4636例,累計報告確診病例91267例,現有疑似病例2例。

曾益新6日表示,近日發生的本土病例提示,防控形勢依然嚴峻,預計到今年年底前完成至少70%的目標人羣接種。

最新數據顯示,截至2021年6月6日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗77787.9萬劑次。

曾益新表示,我國已有21個新冠疫苗進入臨牀試驗階段。目前有4個疫苗在國內獲批附條件上市,3個疫苗在國內獲批緊急使用,8個疫苗在國外獲批開展Ⅲ期臨牀試驗,1個mRNA疫苗在國外獲倫理批准,實現了境外臨牀試驗滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗技術路線的全面覆蓋。

全球疫情仍在快速蔓延,世界衞生組織6月6日公佈的數據顯示,全球累計新冠確診病例達1.726億例。另據美國約翰斯·霍普金斯大學最新統計數據顯示,截至北京時間7日9時23分,全球累計確診病例173197944例,累計死亡病例3726107例。

6日,孟加拉國藥品管理總局批准中國北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠滅活疫苗「克爾來福」在孟緊急使用。這是繼中國國藥後,孟加拉國批准在該國緊急使用的第二款中國新冠疫苗。

國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉日前表示,截至目前,中國已累計向國外提供超過3.5億劑疫苗,2021年可向全球提供超過10億劑疫苗。中國研製的疫苗已在全球100多個國家獲批附條件上市,批准緊急使用。國藥、科興疫苗先後在5月7日、6月1日獲得世衞組織的批准後,康希諾疫苗和中生武漢所疫苗目前也在等候世衞組織的審批。

疫苗緊急使用年齡範圍擴大到3歲以上

據瞭解,國內市場已有7款新冠疫苗獲批上市或緊急使用,疫苗按照不同技術路線分為三類:一是滅活疫苗;二是腺病毒載體疫苗;三是重組新冠病毒疫苗(CHO細胞)。

代表企業分別為:科興中維、國藥北京所、國藥武漢所、康希諾、智飛生物以及康泰生物。此外,復星醫藥與德國BioNTech聯合開發的mRNA新冠疫苗已經進入國內上市的倒計時。

科興控股生物技術有限公司董事長尹衞東近日在接受媒體採訪時透露,現在中國的滅活疫苗,兩針完成免疫以後,在體內已經建立起免疫記憶。「我們最近已完成了二期臨牀研究,就是打完兩針劑次的志願者,在隔三個月六個月之後接種第三針,抗體可以迅速地在一週內跳到十倍,半個月就可以達到二十倍的這樣一個研究。」他表示。

尹衞東還稱,會在半年、一年進行詳細的研究測試,然後再建議國家應該在什麼時候加強第三針。

他還表示,科興中維今年初啟動了未成年人人羣的臨牀研究,目前已經完成了一期臨牀和二期臨牀。臨牀研究表明,兒童組(3歲-17歲)接種疫苗之後,安全性是良好的。同時,抗體水平也和成年人一樣。安全有效性的數據,已報國務院聯防聯控機制和國家藥監局。

曾益新6日表示,我國新冠疫苗使用人羣已覆蓋18歲以上,接種者年齡最大超過了100歲。目前專家已經對3至17歲人羣使用疫苗的安全性和有效性進行了論證,經國家有關部門批准後,也會根據需要在這一人羣中使用。

編輯/Viola

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疫苗研發、生產、代銷的概念龍頭股,包括康希諾智飛生物復星醫藥康泰生物西藏藥業冠昊生物等;疫苗瓶的概念股包括正川股份山東藥玻等;疫苗冷鏈的概念股包括冰輪環境海爾生物澳柯瑪等;注射器方面,概念股有華仁藥業康德萊萬邦德三鑫醫療等。