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2023年5月5日 星期五

世衛組織宣布 Covid 全球公共衛生緊急狀態結束

 https://www.cnbc.com/2023/05/05/who-declares-end-to-covid-global-public-health-emergency.html

關鍵點
  • 世衛組織總幹事譚德塞週五宣布新冠肺炎全球公共衛生緊急事件結束。
  • 譚德塞表示,隨著人口免疫力因疫苗接種和感染而增強,導致死亡人數減少,大流行病一直呈下降趨勢。
  • 在世衛組織於 2020 年 1 月首次發布聲明三年多後,緊急情況結束了。
  • 全世界已有近 700 萬人死於該病毒。
  • 世界衛生組織週五宣布,Covid-19 的傳播不再是全球突發公共衛生事件。

    世衛組織總幹事譚德塞在日內瓦的新聞發布會上說:“一年多來,隨著人口免疫力因疫苗接種和感染而增加、死亡率下降以及衛生系統壓力減輕,大流行病一直呈下降趨勢。” .

    “這種趨勢使大多數國家恢復了我們在 Covid-19 之前所知道的生活,”譚德塞說。

    “因此,我懷著極大的希望宣布 Covid-19 為全球衛生緊急事件,”他說。

    根據聯合國組織的官方數據,自世界衛生組織於 2020 年 1 月 30 日首次宣布進入緊急狀態以來,全球已有近 700 萬人死於該病毒。譚德塞說,真正的死亡人數至少有 2000 萬。

    世衛組織的決定是在美國將於 5 月 11 日結束其國家公共衛生緊急狀態之際做出的。

    譚德塞表示,仍有可能出現新的變種並導致病例再次激增。他警告各國政府不要拆除他們為抗擊病毒而建立的系統。

    “這種病毒會一直存在。它仍在殺戮,它仍在變化,”他說。

    但世衛組織負責人表示,現在是各國從緊急應對過渡到像其他傳染病一樣管理 Covid 的時候了。

    Covid 於 2019 年 12 月首次在中國武漢出現,當時幾名患者開始出現不明原因的肺炎症狀。

    三年多過去了,病毒的起源仍然是一個備受爭議的謎團。科學家、政府官員和公眾繼續爭論新冠病毒是從受感染的動物傳染給人類,還是從中國的實驗室洩漏。

    美國情報界對新冠病毒起源的評估存在分歧。

    美國政府、盟國和世界衛生組織批評中國政府沒有提供透明的數據訪問權限,而這些數據可能有助於確定大流行是如何開始的。

    這是一個發展中的故事。請查看更新。

     
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2022年6月1日 星期三

捐不出去、被丟進“垃圾堆”,生產線暫停或砍掉,新冠疫苗到底怎麼了

 https://wallstreetcn.com/articles/3660812

新冠疫苗玩家們正在經歷從“狂歡”到“焦慮下一步”的過程,無論是疫苗巨頭還是疫苗生產製造商,都逃不開新冠疫苗需求下降的話題。

不斷被銷毀的數以千萬劑的新冠疫苗背後究竟有怎樣的故事?因訂單減少而暫停新冠疫苗生產線狀態會持續嗎?新冠疫苗玩家們下一步該如何?

01 丟進“垃圾堆”的新冠疫苗

數以千萬劑的新冠疫苗正在被扔進“垃圾堆”。

近日,瑞士政府表示計劃銷毀超過60萬劑過期和未使用的莫德納Spikevax新冠疫苗。

2022年瑞士政府共購買了3400萬劑疫苗。但近幾個月來瑞士疫苗接種人數急劇下降,瑞士870萬人口中完成兩劑疫苗接種的人口比例約佔69%。5月份每天大約接種新冠疫苗的數量僅有1200劑。

照此下這60餘萬劑之外的疫苗也可能難免被銷毀的命運。

今年2月瑞士政府就已表示,為確保全球範圍內疫苗接種的公平性,促進發展中國家疫苗的平等分配,瑞士願意向全球新冠疫苗計劃(COVAX)捐贈1500萬劑疫苗。據了解目前相關談判正在協商中。

瑞士並非唯一一個計劃銷毀疫苗的歐洲國家。

據半島電視台報導,本月早些時候丹麥衛生部官員表示,由於未能及時找到接受的國家丹麥將不得不大約丟棄約110多萬劑已到期新冠疫苗。

BBC的一份報告則顯示,截至2021年10月底包括到期不得不銷毀的在內英國已經有約470萬劑新冠疫苗被浪費掉了,其中有190多萬劑為阿斯利康新冠疫苗。

不只是歐洲,日本全國多地有約80多萬劑的新冠疫苗因過期面臨廢棄,其中僅廣島縣就宣布將廢棄15萬劑新冠疫苗。對此日本厚生勞動省呼籲各地方政府優先使用臨近過期的疫苗,減少廢棄量。不過日本厚生勞動大臣後藤茂之表示目前並不打算對各地詳細的疫苗廢棄數量展開調查。

而在澳大利亞,由於目前其兩劑疫苗接種率已超95%,疫苗接種速度放緩。當地媒體稱澳洲目前可獲得的約1300萬支新冠疫苗中有約10%將因使用期限而被丟棄。

5月24日,莫德納CEO Stéphane Bancel在世界經濟論壇年會上表示新冠疫苗正面臨“一個很大的需求問題”,莫德納正在將3000萬劑疫苗扔進垃圾桶。

他表示莫德納已經嘗試聯繫各國政府是否願意接受,但都以失敗告終,“我們嘗試通過駐華盛頓的大使館聯繫了各個國家、每個國家,但沒人想要。”

輝瑞也面臨著同樣的壓力。

據彭博社報導稱由於對疫苗的需求減少和歐洲局勢帶來的預算壓力,一些歐盟成員國已經向歐盟委員會要求與輝瑞等新冠疫苗生產商重新談判,調整合同以“重新分期、暫停或完全取消保質期短的疫苗訂單交付”。

新冠疫苗的需求或許已經來到臨界點。

02 連鎖反應

需求變化導致的疫苗過剩將帶來一系列的連鎖反應。

首當其衝的是最初產能短缺、而後新建產能的疫苗的製造商,他們的工廠時刻掙扎,有的甚至在生死線上徘徊。

BioVac是南非第一家製造輝瑞/BioNTech生產mRNA新冠疫苗的工廠,該公司花費了近2000萬美元為生產mRNA疫苗做準備。據了解,每年約有1億劑疫苗將在該工廠進行包裝和灌裝。但最近BioVac表示,按照目前的發展速度,今年可能會少於每年1億劑。

受影響的並非僅有BioVac。非洲最大的製藥商Aspen Pharmacare正在考慮關閉在南非生產強生疫苗的生產線。

當Aspen與強生簽署製造新冠疫苗的合作協議後,很多人都為之歡欣鼓舞,美國政府承諾向其工廠提供2億美元以擴大生產。而根據外媒報導,Aspen至今仍未收到一份訂單,如果在接下來的六週內仍然沒有強生新冠疫苗的訂單,Aspen將轉向麻醉劑製造。不過這一轉向過程可能會涉及裁員。

希望看起來渺茫。非洲的衛生機構表示,在消化完舊的疫苗劑量之前不考慮增加新劑量的疫苗,除非舊劑量的疫苗過期。

全球最大的疫苗制造商之一的印度血清研究所(SII)亦不例外。这家公司于去年12月停止生产新的新冠疫苗,据了解该公司约有2亿剂的库存疫苗。在印度经济会议上,该公司首席执行官说,“我甚至主动提出向任何想接受它(疫苗)的人免费”。

03 藥企們的下一步

不論是藥企還是疫苗生產製造商們,都在經歷經濟放緩帶來的衝擊。

下滑的接種需求,過剩的新冠疫苗,都意味著這一門生意並非長久之計。

新冠的參與者們該如何應對這一情況?隨著病毒不斷變異,目前新冠疫苗的研發方向也發生了變化,一個是廣譜和多價疫苗的開發,一個是能夠激發粘膜免疫的疫苗的開發。

一方面是從臨床上“下功夫”,比如將疫苗的接種人群擴大至更廣泛的年齡階段。

大型新冠疫苗製造商正建立一個更小、更具競爭力的加強注射市場,而不是瘋狂地提供初始劑量。

輝瑞在5月23日公佈了一項初步臨床試驗結果數據,該試驗評估6個月至5歲以下兒童接種第三劑3微克輝瑞/BioNTech新冠疫苗,試驗結果良好。BioNTech計劃於近日完成申請,要求美國食品和藥物管理局(FDA)授權該疫苗用於緊急使用。

一個多月前,Moderna表示在向美國食品和藥物管理局尋求其6個月至5歲兒童的Covid-19疫苗的緊急使用授權。瑞士藥品監管機構於近日授權Moderna的COVID-19 疫苗用於6至11歲的兒童。

FDA也在近日宣布其獨立疫苗專家委員會將於6月15日開會,討論輝瑞公司和Moderna公司關於為嬰兒到學齡前兒童注射疫苗的緊急申請。在6月14日討論Moderna 公司關於6歲至17歲的疫苗緊急授權請求。

在全球成人疫苗劑量普遍過剩的情況下,兒童疫苗將是一個突破口。輝瑞和Moderna仍將佔據很大一塊蛋糕,而阿斯利康和強生在未來市場的受歡迎程度或將持續下降。

另一方面開發能夠激發粘膜免疫的疫苗。除了Moderna,阿斯利康也在開發能夠激發粘膜免疫的疫苗,這也是一個非常有潛力的技術平台。國內方面,康希諾多年前即開始進行粘膜免疫相關技術的儲備,具有競爭優勢,近日《柳葉刀》發表相關臨床研究結果,康希諾研發的霧化吸入用新冠疫苗克威莎作為加強接種疫苗,展示出非常強的免疫原性和良好的安全性,可高效誘導黏膜免疫。此外該公司的新冠疫苗近日剛獲批WHO的緊急授權申請,預計海外市場將進一步打開。

智飛生物目前針對流行的德爾塔和奧密克戎變異株的新一代重組新型冠狀病毒疫苗研發也已取得積極進展,正在推動進行臨床申報。沃森生物的mRNA疫苗國際多中心三期臨床試驗,目前處於數據清理階段,產品尚未獲批,與藍鵲生物合作研發的新冠變異株mRNA 疫苗也在推進中。

還有一些新進企業比如安科生物與阿法納於近日就合作開展“新冠奧密克戎等突變株mRNA疫苗”的研發與產業化簽署了合作。

本文作者:Jessie蘇唐,來源:E藥經理人,原文標題:《捐不出去、被丟進“垃圾堆”,生產線暫停或砍掉,新冠疫苗到底怎麼了?下一步該如何?

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2022年1月21日 星期五

奧地利國會通過強制成年人打新冠疫苗

 https://www2.hkej.com/instantnews/current/article/3024715/%E5%A5%A7%E5%9C%B0%E5%88%A9%E5%9C%8B%E6%9C%83%E9%80%9A%E9%81%8E%E5%BC%B7%E5%88%B6%E6%88%90%E5%B9%B4%E4%BA%BA%E6%89%93%E6%96%B0%E5%86%A0%E7%96%AB%E8%8B%97

奧地利國會下議院通過強制當地成年人接種新冠疫苗,若落實將由下月1日起推行,成為歐洲首個強制民眾打針的國家。有關草案還需上議院表決及總統范德貝倫(Alexander Van der Bellen)簽署作實,不過,預期不會出現阻滯。

下議院投票以大比數137票對33票通過。

奧地利目前已有72%成年人完成接種疫苗,官員指,由於疫苗接種率太低,需要立法強制打疫苗。

在新例下,所有居住在奧地利的18歲以上成年人必須接種疫苗,獲豁免的包括孕婦、因過敏或器官移植等健康理由不能接種,以及確診康復6個月內的人士。

政府指,警方會在3月中開始在日常巡邏中檢查民眾的接種紀錄,沒有接種者將被罰款600歐羅;收到罰單後的兩周內接種可免被罰;如果拒繳首輪罰款,最高可被罰3600歐羅。

當地極右自由黨繼續反對該草案,領袖基克爾(Herbert Kickl)表示,強制令為奧地利極權主權鋪路,誓言會繼續拒絕接種疫苗。

 

2021年10月11日 星期一

默沙東之後,阿斯利康也披露新冠藥物試驗結果:能將重症或死亡風險降低50%

 https://wallstreetcn.com/articles/3642048

試驗顯示,通過肌肉注射600毫克劑量阿斯利康新冠抗體雞尾酒藥物(AZD7442),可將患嚴重新冠肺炎或因任何原因死亡的風險降低50%。

10月11日,英國生物製藥公司阿斯利康發布最新聲明,其試驗性新冠抗體雞尾酒藥物(AZD7442)在III期臨床試驗達到了主要終點:

在輕度非住院患者中顯著降低發展為重症或死亡的風險,能夠將重症或死亡的風險降低50%。

試驗顯示,通過肌肉注射600毫克劑量的該藥物可將患嚴重新冠肺炎或因任何原因死亡的風險降低50%。

阿斯利康表示,在試驗中,90%的參與者都處於進一步惡化為重症的高風險之中,大約十分之一的人年齡超過65歲。

共有大約900名患者參加了試驗,其中一半接受藥物治療,另一半只接受安慰劑治療。

在對症狀出現後五天內接受治療的參與者進行的預先分析中,與安慰劑相比,AZD7442將發生重症或死亡(因任何原因)的風險降低了67%。

阿斯利康上週表示,已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交申請,申請其批准該藥的緊急使用許可。

阿斯利康研發部執行副總裁Mene Pangalos表示:

我們的長效抗體組合AZD7442的這些重要數據為使用該療法預防和治療新冠肺炎增加了越來越多的證據。

使用我們的抗體進行早期干預可以顯著減少嚴重疾病的進展,並持續提供六個月以上的保護。

這類藥物不同於疫苗,疫苗通過引起病毒某些部位產生抗體而發揮作用。這類藥物可能對那些有新冠病毒感染風險,但不建議接種疫苗的人有效果。

越來越多的人希望,針對新冠病毒的更安全、更有效的藥物能很快進入市場。默克公司和阿斯利康的藥物進展都給市場帶來了希望。

默克公司(Merck)本月早些時候表示,其molnupiravir抗病毒藥物將新冠肺炎嚴重疾病或死亡的風險降低了一半。

週一,默克請求美國監管機構批准其治療方法。一旦獲批,這將是首個治療新冠的抗病毒藥物。

美國政府也與阿斯利康達成協議,以高達7.26億美元的價格購買多達70萬劑這種藥物。

許多抗體雞尾酒藥物已經被證明可以降低新冠患者患上嚴重疾病或死亡的風險,但阿斯利康的藥物是第一個在後期試驗中顯示在治療和預防方面都有積極效果的藥物。

但與其他類型的藥物相比,抗體雞尾酒藥物的製作成本很高,使用起來也更複雜。

 

2021年9月17日 星期五

新冠疫情:中國加緊布局mRNA疫苗的考量

 https://yahoo-news.com.hk/BBCChineseNews/25898/?yptr=yahoo

中國現有疫苗出海後有效力遭質疑,而中國國內正在堅決執行「清零政策」,以期達到用暫時的封閉物理空間的辦法來提高其國內新冠疫苗接種率的目的。因此中國急需一款有效力更高的mRNA疫苗來幫助其提高疫苗接種率,引進國外現有成熟技術是最快的選擇。但中國似乎傾向於自主研發mRNA疫苗。

近期中國西南省份雲南電視台旗下的微信公眾號「雲視新聞七彩雲」發文稱,中國第一個mRNA(信使核糖核酸)新冠疫苗生產車間在雲南當地建成,預計下月投產。

該款疫苗由中國軍事科學院軍事醫學研究院、蘇州艾博生物科技有限公司與雲南沃森生物技術股份有限公司共同研製,預計年產2億劑。

這是中國加緊布局mRNA的最新進展。截至發稿,中國當局尚未批准任何一款國產mRNA上市。

此前中國復星醫藥一直嘗試引進歐美的mRNA疫苗,以幫助中國提高疫苗接種率,建立免疫屏障從而達到保護高危群體的目的。但復星的行政審批遲遲未落地,評論認為,中國當局延遲審批為中國的國產疫苗贏得時間,維護公眾對中國疫苗的信心。除此之外,對於疫苗生產商來講,中國國內仍有巨大的疫苗接種市場留給mRNA疫苗。

研發進展如何?

中國國內主要有三支團隊的進度領先。

第一支為希望引進海外疫苗實行本地化生產的中國復興醫藥集團團隊。兩個月前的7月14日,中國的復星醫藥通過股東大會向外界透露: 復星的mRNA新冠疫苗「復必泰」專家評審已通過,正在加緊行政審批。

復星醫藥已獲得德國疫苗公司BioNTech授權,在香港、澳門和台灣地區獨家開發、商業化其mRNA新冠疫苗產品。

對於復必泰引進中國後的本地化生產,復星醫藥稱,與BioNTech已在開展技術轉移工作和設備訂購工作。此前的5月9日,復星醫藥公告,其與BioNTech擬投資設立合資公司,以實現mRNA新冠疫苗產品的商業化本地生產,年產能可達10億劑,預計8月份建成本地化生產線,開始正常生產。

行業吹風稱,復星引進的新冠疫苗將於八月獲批。但截止發稿時,該審批仍未落地。

第二支團隊由中國軍事科學院軍事醫學研究院、蘇州艾博生物科技有限公司與雲南沃森生物技術股份有限公司組成,該團隊已在雲南建廠凖備九月投產,預計年產2億劑。中國媒體報道稱,這款疫苗的上市申請和Ⅲ期臨牀試驗在同步進行中。這款疫苗已在印度尼西亞和墨西哥開展III期臨牀試驗,該試驗也會測試該疫苗對新冠變異毒株德爾塔的有效性。該試驗預計招收3萬人,臨牀試驗結果預計在今年年底前披露。

中國此前批准幾款疫苗緊急使用時,都是在臨牀二期結束後,尚未完成三期臨牀試驗。待三期數據出爐後再給予全面授權。

第三支研發團隊為中國國藥集團。九月初,中國國藥集團表示擁有自主產權的mRNA疫苗也在研發中,目前正在完善mRNA平台建設和大規模生產車間布局,預計要明年上市。

中國為什麼要研發mRNA疫苗?

8月變異病毒Delta攻入中國後,中國抗疫專家鍾南山吹風稱,中國超80%人口接種疫苗後可群體免疫。截至9月12日,中國已接種約21.4億劑疫苗。具體完整接種的人數未知。這些已接種的疫苗中大部分為滅活疫苗,也有腺病毒載體疫苗和重組蛋白亞單位疫苗。

中國目前在國內接種的疫苗主要分為三大類:分別是打一針的腺病毒載體疫苗由(康希諾與陳薇院士團隊共同開發研製),打兩針的滅活疫苗(中國國藥集團有2款、北京科興1款)和需要打三針的重組蛋白疫苗(中國中科院微生物所高福院士團隊攻關並聯合中國安徽智飛龍科馬公司研發)。

mRNA疫苗是目前全球有效力最高的疫苗,美國的莫多納和輝瑞/BioNTech疫苗均為mRNA疫苗。實驗證明,中國的現有滅活疫苗的有效力不及mRNA疫苗。

疫苗對比
BBC

臨牀試驗顯示,中國科興疫苗有效率為50.4%,國藥疫苗有效率為79%,而採用mRNA技術的莫德納和輝瑞/BioNTech的有效率均為95%左右。接種完這些疫苗後,會有突破性感染,以及隨時間推移,有效率會降低。

中國的國產疫苗出海後,在世界多地受到質疑。

 

2020年7月,在智利、蒙古及塞舌爾等國家,儘管當地人口已經廣泛接種中國疫苗,但感染病例仍出現上升勢頭。

因發佈新冠數據而被大眾熟知的美國頂級私立研究型大學約翰·霍普金斯於今年8月底宣佈,只認可由美國FDA批准的新冠疫苗三款疫苗,即莫德納、輝瑞和強生疫苗。接種過中國疫苗的學生須重新接種上述任何一款疫苗才能入學。

2020年1月,全球首先宣佈封關的朝鮮,至今未開始接種疫苗。但9月2日,朝鮮婉拒透過新冠疫苗全球獲取機制(Covax)提供的約200萬劑科興疫苗,路透社此前援引隸屬於韓國間諜機構的國家安全戰略研究所(INSS)的報告稱,平壤對中國的疫苗不太感興趣,因擔心中國疫苗的有效性。

此外《華爾街日報》曾引述知情人士消息稱,中國衛生部門擔心,德國BioNTech疫苗獲批會導致公眾對國產疫苗產生懷疑,可能擾亂中國的疫苗接種計劃。中國希望利用國產疫苗在年底前實現雄心勃勃的疫苗接種目標,延遲引入BioNTech疫苗可為中國製藥商推出自己的mRNA疫苗爭取更多時間。

滅活疫苗的工作原理
BBC
 

 

2021年9月12日 星期日

BioNTech 將為 5 至 11 歲兒童爭取疫苗批准,最快有望 10 月上市

 https://technews.tw/2021/09/11/biontech-for-vaccine-for-5-11-year-olds-is-almost-ready/

德國藥廠 BioNTech 表示,由於臨床實驗結果良好,將在未來幾週向各國申請適用於 5 至 11 歲兒童 COVID-19 疫苗的許可。德國《明鏡周刊》指出,首批疫苗有望在 10 月上市,12 歲以下德國兒童最早可於 10 月中旬接種 BNT 疫苗。 

BioNTech 與輝瑞共同開發 BNT 疫苗,其執行長 Ugur Şahin 與醫療長 Özlem Türeci 接受德國《明鏡周刊》(Der Spiegel)專訪時表示,在接下來的幾週,將向各國的監管機構提交 5 至 11 歲兒童的測驗結果,並將要求批准這一年齡層的孩童施打疫苗。

Özlem Türeci 指出,這款疫苗基本上與成人的疫苗一樣,只是劑量較少,公司也在努力生產較小劑量的疫苗。BioNTech先前表示,預計 9 月提交有關 5 至 11 歲孩童的臨床實驗檔案,計畫今年稍晚為 6 個月至 2 歲的嬰童尋求批准。

Ugur Sahin認為,事情看起來不錯,一切都按照計劃進行。

另一家疫苗製造商Moderna 9 日表示,已完成 6 歲至 11 歲的兒童試劑測驗,同時也在研究 6 個月大嬰兒的最佳研究劑量。

(首圖來源:pixabay

 

2021年8月28日 星期六

與 Covid 的競賽:Moderna 和 Pfizer-BioNTech 如何在創紀錄的時間內開發疫苗

 https://www.cnbc.com/2021/08/27/how-moderna-and-pfizer-developed-covid-vaccines-in-record-time.html

關鍵點
  • 在 Covid-19 之前,從未有人在不到一年的時間內開發出針對新型病原體的疫苗。
  • 三家公司使用一種全新的技術——信使 RNA——做到了這一點。
  • CNBC Digital 的紀錄片講述了他們如何做到這一點的幕後故事。
  • https://www.youtube.com/watch?v=K7SXqkCb1k4 

  •  
  • 事後看來,決定將整個業務重點放在冠狀病毒上是一個顯而易見的決定,至少對於ModernaBioNTech輝瑞而言,它們的成功超出了任何人的預期——僅今年一年,它們的疫苗銷售額就將達到數十億美元。

    在 2020 年的頭幾個月,這並不是一個如此明確的決定,儘管那時 Moderna 的首席執行官 Stephane Bancel 和 BioNTech 的首席執行官 Ugur Sahin 開始轉向他們的船,他們在接受 CNBC 採訪時告訴 CNBC 週五發布的關於疫苗的紀錄片種族。

    “中國封鎖武漢的那個晚上,我想:‘我最後一次知道一座城市因傳染病而被封鎖是什麼時候?’”班塞爾回憶道。“而我的想法是:中國人知道我們不知道什麼?”

    班塞爾說,他凌晨 4 點醒來時滿頭大汗,意識到“天哪,會像 1918 年那樣大流行。”

    對於沙欣來說,它正在閱讀 1 月下旬在《柳葉刀》上發表的一篇描述中國疫情的論文。

    “我進行了大量計算,快速計算,並意識到它已經蔓延,”沙欣說。“而且很明顯,現在阻止這種疾病已經太晚了。”

    但他確信當時主要專注於個性化癌症治療的 BioNTech 可能會有所作為。他說,他的公司聯繫了輝瑞,提議使用相同的技術——信使 RNA 開發一種新型冠狀病毒的疫苗,他們已經在這項技術上合作嘗試應對流感。

    “我們在項目啟動幾天后就進行了第一次接觸,”沙欣說。“當時,輝瑞還沒有興趣。”

    輝瑞首席執行官 Albert Bourla 證實了沙欣的說法,稱在 2020 年的最初幾個月,他專注於維持公司在中國的業務。但到 2 月下旬,他說,他已經確定輝瑞需要研究治療方法和疫苗。

    “最好的方法是什麼?” Bourla 說他問過他的團隊。

    輝瑞疫苗研發負責人凱瑟琳·詹森 (Kathrin Jansen) 表示,他們評估了所有現有技術,包括基於蛋白質的疫苗和使用病毒載體的疫苗。

    “他們的優點太少,缺點太多,”她說。

    但信使 RNA 是一種風險;它以前從未被用作批准的疫苗或藥物。

    “我對這個決定有點掙扎,”布爾拉說。但是在與團隊的另一次會面之後,“他們說服了我。”

    就在這時,沙欣第二次打來電話。他說,到那時,疫情已經在紐約爆發了。到達 Jansen,他描述了 BioNTech 已經在進行的工作,並詢問輝瑞是否願意合作。

    “我說:絕對,”詹森回憶道。“我們來談談這個。”

    在 Moderna,信使 RNA 將成為前進的方向從來都不是問題。這就是公司在 2010 年成立時所圍繞的技術。但這並不意味著問題不存在。

    “即使到了 3 月份,也有人說疫苗是虛假的希望,”Moderna 總裁斯蒂芬·霍格 (Stephen Hoge) 博士回憶道。“在一段時間內,我們確實覺得我們甚至需要為嘗試的想法辯護。”

    “當我們考慮如何進入第 1 階段,為大流行做準備是什麼樣子時,全世界的目光都覺得好像他們將 Moderna 視為這種生物技術......‘他們想做什麼? ’”Moderna 的疫苗獲取和合作夥伴關係高級主管漢密爾頓貝內特說。

    “只有當我們在世界衛生組織 3 月份的通知中過渡到這是一場全球大流行,這是一種緊急情況時,我認為人們才開始意識到我們所做的並不是在試圖展示我們的技術的沙盒中玩,”貝內特說。“我們正在開發一種可以阻止大流行的疫苗。”

    這些公司取得了成功,成為歷史上最偉大的醫療競賽之一。在這裡,他們回憶起它是如何發生的。

     

 

2021年8月27日 星期五

世衛計劃下月底前付運共1億劑科興及國藥疫苗

 https://www2.hkej.com/instantnews/current/article/2894955/%E4%B8%96%E8%A1%9B%E8%A8%88%E5%8A%83%E4%B8%8B%E6%9C%88%E5%BA%95%E5%89%8D%E4%BB%98%E9%81%8B%E5%85%B11%E5%84%84%E5%8A%91%E7%A7%91%E8%88%88%E5%8F%8A%E5%9C%8B%E8%97%A5%E7%96%AB%E8%8B%97

世界衛生組織計劃在下個月底前完成付運1億劑科興及國藥集團的新冠疫苗,主要送往非洲及亞洲,是世衛首次交付中國公司製造的新冠疫​​苗。

世衛有份領導的疫苗全球獲取機制,原來計劃在今年內交付20億劑新冠疫苗,但因為供應問題,加上疫苗主要生產國印度實施出口限制等因素,導致目標遠遠落後,付運中國製疫​​苗有助追趕進度。

根據世衛一份文件,1億劑疫苗當中,科興及國藥各佔一半,付運日期是今年7月至9月。

 

https://tw.stock.yahoo.com/news/%E8%8E%AB%E5%BE%B7%E7%B4%8D%E8%88%87biontech%E7%9C%8B%E5%A5%BD%E5%8A%A0%E5%BC%B7%E5%8A%91%E5%89%8D%E6%99%AF-%E4%BA%9E%E6%B4%B2%E7%96%AB%E8%8B%97%E8%82%A1%E7%9B%A4%E4%B8%AD%E8%B5%B0%E9%AB%98-011954742.html 

"科興15%股權的中國生物製藥(1177 HK),以及中國國產疫苗商康希諾(6185 HK和雲南沃森(300142 CH) "