減肥藥持續“熱辣滾燙”之際，高盛大膽預測：未來幾年還能將美國GDP提高1%!

https://news.futunn.com/post/38318434?src=3&report_type=market&report_id=251358&futusource=news_headline_list&global_content=%7B%22promote_id%22%3A13766%2C%22sub_promote_id%22%3A1%7D&level=1&data_ticket=1673963859365565 

智通財經APP獲悉，高盛在週四的一份研究報告中表示，隨着肥胖率的降低和效率的提高，流行的GLP-1類減肥藥物可能有助於在未來幾年將美國國內生產總值提高1%。$諾和諾德 (NVO.US)$和$禮來 (LLY.US)$分別銷售的抗肥胖藥物Wegovy和Zepbound是市場上最受歡迎的資產之一，據高盛稱，到2030年，這一市場可能達到1000億美元。

分析師Jan Hatzius和他的團隊認爲，肥胖者不太可能工作，工作效率也較低。因此，假設美國的肥胖率超過40%，他們對國家總產出的影響超過1%。

該公司預計，到2028年，將有1000萬至7000萬人服用GLP-1，因爲該藥物能有效將體重下降15%-20%，同時對健康有益，包括降低中風等重大心臟事件的發生率。

分析師們寫道：“如果GLP-1的使用量最終增加到這個數量，並降低肥胖率，我們看到了對更廣泛經濟的重大溢出效應，並預測在GLP-1用戶基數達到6000萬的情況下，美國GDP可能會增長1%。”

 

據悉，目前在研發GLP-1受體激動劑的其他主要製藥商包括$安進 (AMGN.US)$、$輝瑞 (PFE.US)$、$阿斯利康 (AZN.US)$和$碩迪生物 (GPCR.US)$。

此外，高盛估計，最近在醫療保健領域的創新，包括人工智能驅動的藥物發現，可能有助於在未來幾年將美國GDP提高1.3%。專注於人工智能驅動藥物發現的公司包括$Recursion Pharmaceuticals (RXRX.US)$、$Schrodinger (SDGR.US)$、$Exscientia (EXAI.US)$、$AbCellera Biologics (ABCL.US)$和$Absci Corp (ABSI.US)$。

 

  

被輝瑞(PFE.US)新冠藥物嚇壞了，默沙東(MRK.US)和多只疫苗股猛跌

 https://www.zhitongcaijing.com/content/detail/595485.html

智通財經APP獲悉，因輝瑞(PFE.US)新冠藥物療效顯著，11月5日(週五)美股盤初，競爭對手默沙東(MRK.US)和部分疫苗股下跌，截止至21:40，默沙東(MRK.US)跌9.59%，BioNTech(BNTX.US)跌16.34%，阿斯利康(AZN.US)跌1.88%，Moderna(MRNA.US)跌19.37%，強生(JNJ.US)跌0.98%，而輝瑞盤初漲超10%。

今日，輝瑞公佈了其研究性新型COVID-19口服抗病毒候選藥物PAXLOVID研究結果，中期分析顯示，該藥物將高危新冠患者住院和死亡風險降低了89%。而此前在一項涉及輕至中度新冠患者的3期臨床試驗的中期分析中，默沙東的藥物molnupiravir僅可將住院或死亡風險降低約50%。

輝瑞表示，根據獨立數據監測委員會的建議，並與美國食品藥品監督管理局(FDA)協商後，由於結果顯示出了壓倒性的療效，公司將停止進一步參與該研究，併計劃盡快向FDA提交數據，以獲得緊急使用授權。

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默沙東之後，阿斯利康也披露新冠藥物試驗結果：能將重症或死亡風險降低50%

 https://wallstreetcn.com/articles/3642048

試驗顯示，通過肌肉注射600毫克劑量阿斯利康新冠抗體雞尾酒藥物（AZD7442），可將患嚴重新冠肺炎或因任何原因死亡的風險降低50%。

10月11日，英國生物製藥公司阿斯利康發布最新聲明，其試驗性新冠抗體雞尾酒藥物（AZD7442）在III期臨床試驗達到了主要終點：

在輕度非住院患者中顯著降低發展為重症或死亡的風險，能夠將重症或死亡的風險降低50%。

試驗顯示，通過肌肉注射600毫克劑量的該藥物可將患嚴重新冠肺炎或因任何原因死亡的風險降低50%。

阿斯利康表示，在試驗中，90%的參與者都處於進一步惡化為重症的高風險之中，大約十分之一的人年齡超過65歲。

共有大約900名患者參加了試驗，其中一半接受藥物治療，另一半只接受安慰劑治療。

在對症狀出現後五天內接受治療的參與者進行的預先分析中，與安慰劑相比，AZD7442將發生重症或死亡（因任何原因）的風險降低了67%。

阿斯利康上週表示，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交申請，申請其批准該藥的緊急使用許可。

阿斯利康研發部執行副總裁Mene Pangalos表示：

我們的長效抗體組合AZD7442的這些重要數據為使用該療法預防和治療新冠肺炎增加了越來越多的證據。

使用我們的抗體進行早期干預可以顯著減少嚴重疾病的進展，並持續提供六個月以上的保護。

這類藥物不同於疫苗，疫苗通過引起病毒某些部位產生抗體而發揮作用。這類藥物可能對那些有新冠病毒感染風險，但不建議接種疫苗的人有效果。

越來越多的人希望，針對新冠病毒的更安全、更有效的藥物能很快進入市場。默克公司和阿斯利康的藥物進展都給市場帶來了希望。

默克公司（Merck）本月早些時候表示，其molnupiravir抗病毒藥物將新冠肺炎嚴重疾病或死亡的風險降低了一半。

週一，默克請求美國監管機構批准其治療方法。一旦獲批，這將是首個治療新冠的抗病毒藥物。

美國政府也與阿斯利康達成協議，以高達7.26億美元的價格購買多達70萬劑這種藥物。

許多抗體雞尾酒藥物已經被證明可以降低新冠患者患上嚴重疾病或死亡的風險，但阿斯利康的藥物是第一個在後期試驗中顯示在治療和預防方面都有積極效果的藥物。

但與其他類型的藥物相比，抗體雞尾酒藥物的製作成本很高，使用起來也更複雜。

 

泰媒：泰國自製 AZ 疫苗本週問世，未來將供貨東南亞

 https://technews.tw/2021/06/03/astrazeneca-supply-chain-in-thailand/

阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）宣布，泰國疫苗供應鏈正式啟動，首批泰國本土生產的新冠肺炎將在幾天內問世，未來幾週還會提供疫苗給其他東南亞國家。

曼谷郵報（Bangkok Post）3日報導，阿斯特捷利康表示，會在幾天內提供泰國自製疫苗給公共衛生部。儘管阿斯特捷利康未說明交貨時間，消息人士透露，首批180萬劑自製疫苗會在本週交給泰國政府，以用於7日啟動的大規模疫苗接種。

阿斯特捷利康與泰國生物製藥廠Siam Bioscience合作生產疫苗，以支持東南亞國家廣泛公平取得疫苗，未來幾週將開始出貨給其他亞洲國家。阿斯特捷利康泰國總裁James Teague表示：「這是對抗新冠肺炎的重大里程碑，泰國製疫苗能在短短幾個月內拉高產量是非凡成就。」泰國廠首批生產疫苗已獲得當地政府和國際測試機構的品質和安全性認證。

泰國副總理兼公共衛生部部長Anutin Charnvirakul表示，「正在全國各地發放110萬劑進口中國科興疫苗和阿斯特捷利康疫苗。」Our World in Data數據顯示，泰國疫苗接種率為1.6%。

韓國先驅報報導，南韓藥廠GeneOne Life Science和Hanmi Science將攜手研發mRNA疫苗。mRNA疫苗與傳統疫苗不同，沒有由病原製成的不活化致病有機體或蛋白質。南韓十家藥廠和生技廠共組聯盟，GeneOne和Hanmi是其中兩家，要研發mRNA疫苗。

韓國經濟日報1日報導，消息人士透露，三星生物製藥（Samsung Biologics）準備擴產，將生產mRNA新冠肺炎疫苗的原料藥（drug substance），將擴大南韓仁川1、2、3廠產能，預計2022年上半完工。

如果三星生物製藥（Samsung Biologics）成功和相關業者如輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）簽署技術轉移合約，將在2022下半量產。外界估計，合作對象應該是莫德納。

 

報導指阿斯利康最快明年7月可從新冠疫苗獲利

 https://hk.finance.yahoo.com/news/%E5%A0%B1%E5%B0%8E%E6%8C%87%E9%98%BF%E6%96%AF%E5%88%A9%E5%BA%B7%E6%9C%80%E5%BF%AB%E6%98%8E%E5%B9%B47%E6%9C%88%E5%8F%AF%E5%BE%9E%E6%96%B0%E5%86%A0%E7%96%AB%E8%8B%97%E7%8D%B2%E5%88%A9-075515086.html

<匯港通訊> 英國《金融時報》報道，英國阿斯利康公司(AstraZeneca)最快明年7月開始，可以從其與牛津大學合作研發的新冠病毒疫苗「AZD-1222」中獲取利潤。

根據阿斯利康與製造商的協議，前者承諾不會在疫情大流行期間透過其疫苗獲利，但有權決定疫情大流行的結束日期。報道引述阿斯利康與巴西製造商的備忘錄指，疫情大流行的結束日期定在明年7月1日，意味阿斯利康明年7月開始，將可透過其疫苗獲利。

阿斯利康發表聲明指，公司一開始研發疫苗時，就不是為了商業機會，將會本著公共精神持續開展業務，尋求專家指導，以確定該流行病何時會結束。行政總裁索里奧(Pascal Soriot)此前表示，目前沒有更具體的數字，又拒絕透露疫情大流行結束後的疫苗價格。(ST)
 

COVAX候選疫苗3支需特殊冷鏈 指揮中心與廠商協調存放問題

 https://hk.finance.yahoo.com/news/covax%E5%80%99%E9%81%B8%E7%96%AB%E8%8B%973%E6%94%AF%E9%9C%80%E7%89%B9%E6%AE%8A%E5%86%B7%E9%8F%88-%E6%8C%87%E6%8F%AE%E4%B8%AD%E5%BF%83%E8%88%87%E5%BB%A0%E5%95%86%E5%8D%94%E8%AA%BF%E5%AD%98%E6%94%BE%E5%95%8F%E9%A1%8C-121756435.html

台灣已與新冠疫苗全球取得機制 (COVAX) 簽約，疫情指揮中心發言人莊人祥今 (28) 日表示，COVAX 平台候選的疫苗共有 9 支，其中 2 支進入第三期臨床試驗，分別為 Moderna、AZ 兩家公司，不過，Moderna 及另 2 支疫苗有特殊冷鏈需求，屆時低溫存放恐增加額外成本，目前正與工研院及廠商協調。

莊人祥說明，COVAX 平台的 9 支候選疫苗有 3 支也是 DNA 或 mRNA 疫苗，有冷鏈的挑戰，另外 6 支就跟一般疫苗一樣。COVAX 尋找廠商也要考量大部分國家的冷鏈可行性，因此，零下 70 度的輝瑞 (Pfizer) 疫苗雖然進度快速，但 COVAX 並沒有納入。

莊人祥表示，據了解，美國生技公司 Moderna 研發的疫苗，需要在攝氏零下 20 度的環境，AZ (阿斯特捷利康) 疫苗只要一般冷鏈 2 到 8 度的環境即可，一般醫療院所用冷藏冰箱就能解決。

不過，除了 Moderna 外，還有另 2 支疫苗需要特殊冷鏈，屆時，工廠、飛機運送到世界各地，倉儲及醫療院所保存疫苗恐出現較大的問題。

莊人祥表示，指揮中心正在與冷鏈公司、工研院洽談，如果未來得改裝為疫苗用，就需要下成本，未來會持續與廠商協調溝通，負擔相關成本，並建立相關 SOP。不過，疫苗未知數還很多，臨床試驗跑得最快未必能成功，之後的採購計畫也要再重新評估。
 

 

新冠疫苗價格浮現：中國產疫苗高定價Vs 美國政府全球大採購

https://www.bbc.com/zhongwen/trad/world-54277046

隨著全球多款疫苗的初步定價浮出水面，中美兩國的疫苗定價和民眾可負擔程度比較成為互聯網上熱議的話題。全球單劑疫苗的已知定價範圍從20元人民幣（3美元）到300人民幣（44美元）不等。目前的市場吹風價格中，單支最貴的疫苗出自中國國藥集團。

中國目前有三款已經在進行臨牀三期的疫苗，一款由中國軍方和康希諾生物公司研發；另一款是由中國國藥集團和中國疾控病毒所研發的滅活疫苗，最後一款則由中國醫科院和科興中維生物共同研發的滅活疫苗。

除了本土研發外，美國政府亦在全球訂購疫苗，並以「政府協議價」鎖定疫苗採購，以期供部分民眾免費接種。中國目前沒有從國外訂購疫苗的公開信息，也不知道中國自產疫苗是否讓本國民眾大規模免費接種。

在這場全球重大公共危機中，疫苗定價該按市場供需矛盾讓生產商獲利還是按成本定價？政府是否該讓全員免費接種，費用由政府買單？

目前很難一概而論。但在全球重大公共危機面前，企業顯然面臨定價壓力。

• 新冠疫苗：俄羅斯報告稱疫苗出現免疫反應跡象
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中國疫苗定價再次試探民眾反應

據香港《南華早報》報道，中國國藥集團的兩款滅活疫苗正在申請中國藥監部門的有條件批准，一旦獲得批准，疫苗可能的最高定價為600元（88美元）。目前這兩款滅活疫苗，都需要接種兩針，單針價格為300元（44美元）。

中國國藥集團的一款滅活疫苗此前已緊急提供給一些中國國企的出國人員及高危人群自願使用，據稱目前已經接種數十萬人次。中國國藥集團稱無一例明顯不良反應，無一人感染。

 

兩針600元的價格目前沒有得到生產方的正式確認。但中國國藥集團的負責人曾表示，在正式上市以前，這個產品尚無定價，但會充分考慮其可及性、安全性、有效性和人們的支付能力來確定其價格。

中國網友稱價格還是太貴，有網友質問：「與國外疫苗相比，為何中國的定價更貴？」

另一位微博網友「愷投」稱：不說國內，咱的疫苗優先提供給東南亞國家，他們會買嗎？那裏的老百姓打得起嗎？

此前中國曾承諾一旦中國疫苗研製成功，將優先供於湄公河區域國家。目前尚未知外輸的疫苗定價是否與中國國內價格有別。

目前9月最新的吹風價符合此前中國國藥集團的說法。但上月該集團初次試探市場和民眾反應的定價招來不少批評和質疑。

這已經是中國產疫苗價格引發的第二輪討論。此前中國國藥集團董事長董事長劉敬楨8月18日對中國媒體表示，國藥集團的疫苗將於年底12月上市，年產量將達2億劑。劉敬楨當時表示，兩針價格在1000人民幣以內， 他解釋稱，打一針疫苗的保護率大概是97%，兩周後可以達到抵抗新冠病毒的水平；如果打兩針疫苗，保護率能達到100%。

圖像來源，REUTERS

在中文社交媒體上，「兩針1000元以內」被廣泛解讀為其價格為900多元人民幣。

這是中國疫苗價格的首次吹風，也迅速引來爭議。網友批評定價太貴，普通人無法負擔。劉敬楨當時表示：「我國14億人不是人人都有必要打，比如居住在人口密集城市的學生、上班族等是有必要的，而居住在人口稀少的農村地區的人們就可以不用打。」

微博用戶「薇薇的自留地」批評說：「董事長親自忽悠」。另一位網友評論稱：「（中國人口）這麼大體量，人均收入只有美國六分之一，疫苗則比美國價格還貴，有大藥廠預測疫苗價格大約幾十美元一針，已經有多國政府說政府買單，注射免費，我們做不到全國免費，起碼也應該非常便宜才對。」

4天後，8月22日，中國國家衛健委科技發展中心主任鄭忠偉接受中國官媒央視採訪時表示，新冠疫苗屬於公共衛生產品，其定價不能以市場的供需矛盾作為定價依據，只能以成本作為定價依據。

目前尚不清楚中國國藥集團的疫苗成本多少，以及中國財政的投入比例。也不清楚中國其它自產疫苗疫苗的定價，而中國軍方牽頭的疫苗也未知是否供向市場。

中國官方尚未表態，疫苗接種是否由政府買單。如果由接種者自己買單，中國國藥集團的初步定價屬全球最貴。

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美國政府的大規模採購價

中國國藥集團的疫苗價格風聲受到民眾的關注，其中一個關鍵點是和歐美疫苗價格的比較。

在中國之外的全球市場，多款疫苗的定價浮出水面。其中最便宜的是由牛津大學和阿斯利康公司（AstraZeneca）研發的候選疫苗。這款疫苗出售給美國政府時，每劑疫苗的成本價約為4美元。這屬於阿斯利康與美國政府的協議價。

今年5月，阿斯利康與牛津大學合作研究的疫苗項目獲得美國政府12億美元的前期資金，研發成功後，將向美國提供3億劑疫苗。

阿斯利康還表示，不會從本次大流行中獲利。路透社援引阿斯利康稱，將會以幾美金的單劑價格大規模量產新冠疫苗。在拉美的定價不會超過4美元一劑，在印度的單劑價格會定於3美元左右。意大利衛生部門稱，這款疫苗在歐洲不會超過2.8美元一劑。

美國公司強生（Johnson & Johnson）將以每劑約10美元出售。但這個價格也是「政府協議價」，強生公司需向美國政府提供1億劑疫苗。

美國生物技術公司莫德納（Moderna）的疫苗報價則相對較高，每劑價格在32至37美金之間。莫德納說，價格高是因為產量小。

與美國政府同樣有協議價的美國輝瑞公司（Pfizer）和德國製藥公司BioNTech共同研發的疫苗，將以20億美金的價格提供1億劑候選疫苗給美國政府，即每劑約20美金。每人需接種2劑。

牟利與否

不少製藥公司受到外界壓力，不得不降低定價，避免被指在全球重大公共危機中發大財。

美國衛生及公共服務部(HHS)表示，美國民眾將免費接種，而且不收取接種費。 

專注投資醫療保健板塊的投行SVB Leerink分析師波爾吉斯（Geoffrey Porges）認為，以每人40美金計算，疫苗定價「生產商肯定有利潤」，而且在某些地區，毛利潤在60%到80%左右。

波爾吉斯說，這項交易「將為新冠疫苗的定價提供重要基凖。」他補充說，同一款疫苗的生產商很可能傾向全球統一價格。

路透社報道稱，輝瑞和莫德納等都曾表示，會從疫苗中獲利。

英國牛津大學流行病學教授陳錚鳴此前對BBC中文表示，「公司研發（疫苗）成功了，會帶來利益，這個也合理，因為它在前期也投入大量的資源和成本。」

另一點值得注意的是，牛津大學和阿斯利康聯合開發的疫苗儘管每劑成本價約為4美元，遠低於輝瑞和BioNTech的報價，但政府投資在很大程度上抵消了研發成本，並承擔了疫苗失敗的風險。

 

 

 

 

 

 

 

九家藥企聯合承諾在新冠疫苗安全性問題上不走捷徑

 https://hk.finance.yahoo.com/news/%E4%B9%9D%E5%AE%B6%E8%97%A5%E4%BC%81%E8%81%AF%E5%90%88%E6%89%BF%E8%AB%BE%E5%9C%A8%E6%96%B0%E5%86%A0%E7%96%AB%E8%8B%97%E5%AE%89%E5%85%A8%E6%80%A7%E5%95%8F%E9%A1%8C%E4%B8%8A%E4%B8%8D%E8%B5%B0%E6%8D%B7%E5%BE%91-112907212.html

【彭博】-- 在藥企面臨儘快向市場推出新冠疫苗的壓力之際，他們承諾不會在科學問題上走捷徑。

在一封不同尋常的公開信中，多家藥企表示只有在大型臨床研究證明疫苗安全有效的情況下，才會向監管部門提交申請。九家新冠疫苗研發進度領先的藥企的執行長簽署了承諾：阿斯利康，BioNTech SE，葛蘭素史克，強生，默克，Moderna Inc.，Novavax Inc.，輝瑞和賽諾菲。

信中稱：「為了公共衛生利益，我們保證始終將疫苗接種者的安全和福祉放在首位。」

此舉旨在消除人們對儘快推出疫苗的政治壓力可能有損疫苗安全性的擔憂。美國總統唐納德·川普表示疫苗可能在11月大選前準備獲批，並指責美國食品藥品管理局(FDA)故意放慢工作進度，以對他造成政治傷害。

公眾對疫苗的信任至關重要，因為公共衛生當局試圖說服全世界健康人接種該疫苗。信中還承諾致力於確保提供「適合讓全球獲得」的疫苗選擇。

原文標題Drugmakers Join to Pledge No Safety Shortcuts for Covid Vaccine

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©2020 Bloomberg L.P.

 

【新冠肺炎】全球搶疫苗 英國向藥廠買定9000萬劑

https://inews.hket.com/article/2700787/%E3%80%90%E6%96%B0%E5%86%A0%E8%82%BA%E7%82%8E%E3%80%91%E5%85%A8%E7%90%83%E6%90%B6%E7%96%AB%E8%8B%97%20%E8%8B%B1%E5%9C%8B%E5%90%91%E8%97%A5%E5%BB%A0%E8%B2%B7%E5%AE%9A9000%E8%90%AC%E5%8A%91?mtc=20023

新冠肺炎疫情持續，各大藥廠致力研發新冠肺炎疫苗。英國早前雖已逐步放寬限制措施，但由於疫情仍未完全受控，英國政府與多間藥廠達成協議，率先購入9,000萬劑的新冠肺炎疫苗，料會優先為醫護人員及高危群體接種。

英國天空電視台（Sky News）報道，德國生物技術公司BioNTech、美國輝瑞藥廠（Pfizer）共同研發的新冠疫苗已進入第二階段試驗，英國政府與兩間公司達成協議，購入3,000萬劑疫苗。

法國疫苗生產商Valneva於蘇格蘭設工廠，目前正在研發新冠疫苗，有關臨床試驗費用料由英國政府承擔。英國政府亦與Valneva達成協議，購入6,000萬劑疫苗，如疫苗經試驗後證實安全有效，英國政府也可增購4,000萬劑。

英國藥廠阿斯利康製藥（AstraZeneca）也承諾英國政府，將會向英國國內供應100萬劑新冠疫苗。

英媒估計，英國政府與藥廠達成協議後，英格蘭、蘇格蘭、威爾士和北愛爾蘭地區將有足夠劑量，為醫護人員、社區護理員及染疫風險較高的民眾優先安排接種。

英國商務大臣岑浩文（Alok Sharma）也表示，政府與各藥廠合作，將確保英國有最大機會獲得新冠疫苗，以保護高危群體免受疫情侵害。