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繼新冠疫苗後，抗新冠病毒藥物有望取得進展。美國藥廠默沙東(Merck & Co)宣布新冠口服藥「molnupiravir」試驗取得最新進展，藥物於試驗中具極佳表現，能有效降低住院或病故風險，默沙東股價於美股急升的同時，一眾於本港上市的新冠疫苗概念股包括開拓藥業(09939)、復星醫藥(02196)及騰盛博藥(02137)等全線急瀉逾兩成，其他藥股如藥明生物(02269)及中生製藥(01177)等股價亦受影響下挫。
默沙東宣布新冠口服藥「molnupiravir」試驗取得進展，一眾新冠疫苗概念股急瀉。(默沙東網頁截圖)
降住院及死亡風險一半 對變種病毒同樣有效
默沙東宣布，中期臨床測試發現，molnupiravir有效減少感染新冠肺炎患者住院及死亡風險約50%。默沙東及其合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics表示，研究追蹤775名患有輕度至中度新冠肺炎的成年人，在出現新冠肺炎症狀的5天內接受molnupiravir藥物治療，結果顯示其中molnupiravir治療組在29天內未報告患者死亡，安慰劑對照組報告8名患者死亡。另外，molnupiravir對新冠病毒的Gamma、Delta和Mu變體表現出一致的療效。不過，結果由公司發布，未經外部專家同行評審，默沙東表示計劃在未來醫學會議上展示結果。
將向FDA申緊急使用授權 料數周內有決定
默沙東表示會在未來幾天內向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權，同時會向全球監管機構提交使用申請。有外電估計，默沙東提交申請後，FDA可以在數周內做出決定。如果該藥物獲得FDA授權，美國政府已承諾購買170萬劑，而默沙東表示有能力在年底前生產1000萬劑。默沙東美股上周五(1日)升8.37%。與羅氏藥廠(Roche)合作開發新冠病毒藥物的Atea更升20%。
華爾街分析師指出，默沙東抗新冠病毒藥物對於新冠疫情來說會改變遊戲規則，它的臨床數據及其易用性和規模生產能力將改變此次大流行病的格局，料該藥可能會在今年獲得緊急使用授權。有分析師指該藥短期內就可能獲得超過100億美元的訂單，並代表了全球控制疫情的最佳選項。
普克魯胺獲巴西批III期臨床試驗 開拓仍挫兩成半
其實，部分有研發新冠疫苗的藥企最近亦有一些利好消息，但看來現在對股價支持不大。開拓藥業(09939)上周初公布，９月22日獲得巴西國家衛生監督局批准，於巴西進行普克魯胺用於治療住院新型冠狀病毒肺炎患者的III期臨床試驗，巴西為第四個批准相關試驗的國家。開拓公布，於本月1日，普克魯胺治療住院新冠患者的III期全球多中心臨床試驗已在美國的臨床中心完成首例患者入組及給藥。騰盛博藥(02137)早前亦公布，將額外投入1億美元，推進其在研針對導致COVID-19病毒的SARS-CoV-2聯合療法BRII-196/BRII-198在全球的註冊申請和商業化進程。
開拓藥業現(1:45pm)跌25.74%報38.8元，有份合作研製復必泰疫苗的復星醫藥則跌20.35%報31.9元，康希諾(06185)跌23.56%報210.2元，騰盛博藥急瀉28.04%報28.1元。其他藥股方面，藥明生物急挫8.93%報115.2元，中生製藥跌6.19%報6.06元，石藥集團(01093)跌1.61%報9.19元。
開拓藥業股價跌逾兩成半。(經濟通HV2系統截圖)
撰文：經濟通市場組、中國組 整理：李崇偉
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