內地媒體報道,美國食品和藥物管理局(FDA)網站顯示,復星醫藥新型冠狀病毒2019-nCov核酸檢測試劑盒,已於4月17日獲得FDA簽發的緊急使用授權。
報道稱,該款測試劑盒由復星醫藥旗下復星長征自主研發,更已取得中國國家藥品監督管理局頒發的醫療器械註冊證,亦獲得歐盟CE認證。
報道稱,該款測試劑盒由復星醫藥旗下復星長征自主研發,更已取得中國國家藥品監督管理局頒發的醫療器械註冊證,亦獲得歐盟CE認證。
https://www2.hkej.com/instantnews/china/article/2438718
沒有留言:
張貼留言