【彭博】-- 除了「動態清零」這個正在讓中國日益孤立的政策，北京還打算用什麼方法來走出疫情？日前中國意外批准輝瑞新冠治療口服藥，這個決定或許可以讓外界發現難得的線索。
中國國家藥監局周六在一份公告中稱，新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)的進口註冊於2月11日獲得有條件批准。這是中國迄今批准的首個外國新冠治療藥物。目前當局還在堅持推進國產新冠疫苗和藥物，輝瑞和BioNTech SE聯合開發的mRNA疫苗至今未獲批准。
藥物獲批消息出來幾小時後，中國疾控中心流行病學前首席科學家曾光周六在國海證券組織的一個活動上對記者表示，輝瑞的藥物將用於戰略目的。據彭博新聞社獲得的文件，曾光暗示，輝瑞藥物的獲批可能為中國防疫機制逐步向更靈活方式轉變打下根基。該文件內容得到了國海證券的證實。
曾光在活動上表示，中國不會將自己與世界其他地區隔離，中國有各種方法來改變策略，戰略先於行動。
曾光的這個觀點得到了一些了解中國防疫方法的專家和分析師認同。
中國是全球最後一個仍在努力消滅新冠病毒的主要經濟體，面對像omicron和德爾塔這些傳染性更高的變異株，「清零」變得越來越難。中國本土疫苗功效不足被認為是清零戰略背後的一個關鍵推手，如果允許病毒更自由地傳播，那麼引入有效的抗病毒新冠治療藥可以幫助緩解這種不利影響。
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新加坡國立大學醫院傳染病學系主任，楊潞齡醫學院助理教授Sophia Archuleta表示，希望中國對輝瑞新冠口服藥的批准表明該國正在為放棄清零做準備，如果病毒在社區中更廣泛傳播，他們可以有一個有效藥物來應對。
製藥民族主義
輝瑞周一發布聲明稱，新冠口服藥獲得中國有條件批准代表著抗疫歷程上一個重要里程碑，反映中國政府在努力讓國民有更多渠道來獲取創新藥物。
Paxlovid的批准也緩解了人們對中國在新冠治療手段上「排外」的擔憂。輝瑞和BioNTech開發的新冠疫苗在提交申請數月後仍未完成審批手續。中國現在的新冠疫苗全程接種率接近90%，許多人還打了加強針。
澳大利亞智庫澳洲戰略政策研究中心的國防，戰略和國家安全項目負責人Michael Shoebridge表示，「批准外國口服藥所帶來的影響遠小於批准外國疫苗，因為疫苗才是軟實力競賽的核心，是民族自豪感的體現」。
自從撲滅武漢疫情以來，中國迄今的新冠死亡人數不到5,000人。但中國專家的統計模型表明，如果解除當前一系列防疫策略，中國一天的新增感染人數可能超過60萬例。這種嚴峻前景增強了中國對輝瑞藥物的需求，事實證明，這種藥可以將住院和死亡風險降低近90％，並可能減輕對中國基本未經考驗的醫院體系的壓力。
「過分拖延」
與疫苗一樣，中國國內多只新冠口服治療藥物正處於研發最後階段，但一直進展緩慢。隨著全球範圍內疫苗接種率的上升，加上omicron的毒力下降，要在臨床上證明它們可以避免住院和死亡變得更為困難。蘇州開拓藥業的新冠口服藥是目前進展到最後期階段的藥物之一，之前在美國的臨床試驗因為當地住院率很低而無法獲得有意義的結果，所以必須在多個國家進行第二次末期臨床試驗。
Loncar Investments的執行長Brad Loncar表示，「之所以批准輝瑞藥物，很可能是因為中國考量後發現在全球其他地區紛紛開放的時候，如果要依靠國產藥來結束清零政策可能導致過程被過度拖延。這是一個積極現象，說明中國更重視打開國門，而不是強化民族主義立場」。
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野村控股中國醫療健保研究負責人Zhang Jialin表示，輝瑞的決定可能會提振國內候選的新冠抗病毒藥物，因為輝瑞憑一己之力不太可能滿足中國的所有需求。輝瑞此前已經透露，2022年全球Paxlovid供應量僅為1.2億療程。
上海君實生物高管上周末對投資者表示，中國批准Paxlovid上市說明中國政府承認口服藥將在結束疫情方面發揮作用。君實正在中國和海外進行新冠口服藥的最後階段臨床試驗，該股周一在香港上漲逾5％。
野村的Zhang說，批准輝瑞藥物給中國內地恢復正常生活，包括與世界其他地區的往來創造了有利條件，但還需要了解更多細節。
原文標題
China’s Approval of Pfizer Pill Opens Door to Ending Covid Zero
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